网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

16、造成可变表现度和不完全外显的原因是?

A.环境因素和遗传因素

B.环境因素

C.遗传因素

D.不清楚


参考答案和解析
环境因素和遗传因素
更多 “16、造成可变表现度和不完全外显的原因是?A.环境因素和遗传因素B.环境因素C.遗传因素D.不清楚” 相关考题
考题 态度的维度包括A、方向、强度、向中度、持久度B、方向、强度、外显度、持久度C、方向、强度、深度、向中度、持久度D、方向、强度、深度、外显度、持久度E、方向、强度、深度、向中度、外显度

考题 情绪和情感变化的维度包括( )。A.动力性、激动度、强度和紧张度B.积极性、消极性、强和弱的程度C.增力性、减力性、饱和度和外显度D.兴奋性、激动性、外显度和内隐度

考题 杂合体Aa的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间,称为()A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、共显性E、外显不全

考题 某基因(包括显性基因和隐性基因)控制的性状在一个群体中得以表现的百分比称为()。A、遗传度B、表现度C、外显率D、阈值E、发病率

考题 引起不规则显性的原因为()。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A、B和C

考题 情绪和情感变化的维度包括()。A、动力性、激动度、强度和紧张度B、积极性、消极性、强和弱的程度C、增力性、减力性、饱和度和外显度D、兴奋性、激动性、外显度和内隐度

考题 何为外显子和内含子及其结构特点和可变调控?

考题 在一定环境条件下,群体中筛查出Aa基因型个体320人,其中只有240人表现出显性基因A的表型,这种现象称为()A、完全外显B、不完全外显C、完全确认D、不完全确认E、选择偏倚

考题 比较外显率和表现度的异同。

考题 一个家庭中父亲、儿子、女儿和孙子患同一种病,但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况可能是()A、不完全显性B、不规则显性C、表现度不同D、外显不完全E、延迟显性

考题 影响表现度和外显率的因素是()和()。

考题 由于环境因素的作用,使个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似的现象称()A、不完全外显B、不规则显性C、表现度不一致D、拟表型E、遗传早现

考题 在一个家庭中观察到同义遗传病的患者,其受累器官存在差异且病情严重程度不同,称为()A、完全外显B、不完全外显C、表现度不一致D、不完全确认E、遗传早现

考题 试述不完全显性遗传和不完全外显的异同。

考题 AD的外显率降低和表现度差异的可能性原因是什么?

考题 问答题比较外显率和表现度的异同。

考题 填空题影响表现度和外显率的因素是()和()。

考题 单选题某疾病的致病基因位于常染色体上,且该病症是显性性状。现有一对夫妇,自己本身并不表现这种疾病的任何症状,但他们生的两个孩子则均患这种疾病,请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因:()A 可变表现度(variable expressivity)B 单亲双体型(uniparental disomy)C 新的突变D 父母某一方的胚胎镶嵌性(germinal mosaicism)E 不完全外显(incomplete penetrance)

考题 名词解释题不完全外显率

考题 问答题AD的外显率降低和表现度差异的可能性原因是什么?

考题 单选题杂合体Aa的表现型介于纯合显性(AA)和纯合隐性(aa)之间,称为()A 完全显性B 不完全显性C 不规则显性D 共显性E 外显不全

考题 单选题由于环境因素的作用,使个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似的现象称()A 不完全外显B 不规则显性C 表现度不一致D 拟表型E 遗传早现

考题 单选题情绪和情感变化的维度包括(  )。A 动力性、激动度、强度和紧张度B 积极性、消极性、强和弱的程度C 增力性、减力性、饱和度和外显度D 兴奋性、激动性、外显度和内隐度

考题 单选题一个家庭中父亲、儿子、女儿和孙子患同一种病,但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况可能是()A 不完全显性B 不规则显性C 表现度不同D 外显不完全E 延迟显性

考题 单选题引起不规则显性的原因为()。A 性别B 外显率C 表现度D B和CE A、B和C

考题 单选题在一定环境条件下,群体中筛查出Aa基因型个体320人,其中只有240人表现出显性基因A的表型,这种现象称为()A 完全外显B 不完全外显C 完全确认D 不完全确认E 选择偏倚

考题 单选题某基因(包括显性基因和隐性基因)控制的性状在一个群体中得以表现的百分比称为()。A 遗传度B 表现度C 外显率D 阈值E 发病率

考题 单选题在一个家庭中观察到同义遗传病的患者,其受累器官存在差异且病情严重程度不同,称为()A 完全外显B 不完全外显C 表现度不一致D 不完全确认E 遗传早现