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【单选题】PCR检测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加()。

A.n

B.2n

C.2n

D.n2


参考答案和解析
D
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考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

考题 在PCR反应中,经过n次循环,理论上DNA链的数目扩增了( )。A.n倍B.2n倍C.4n倍D.8n倍E.16n倍

考题 在PCR反应中,经过n次循环,理论上DNA链的数目扩增了多少倍A.n倍B.2n倍C.4n倍D.2n倍E.n2

考题 在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光实时PCR仪E、定性PCR仪

考题 以下是经过PCR扩增后得到的Ct值,哪个样品的DNA原始拷贝数最多A、样品A,Ct=20B、样品A,Ct=22C、样品A,Ct=24D、样品A,Ct=26E、样品A,Ct=28

考题 下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是A、RNA分子杂交B、DNA分子杂交C、ASOD、PCR-ASOE、RT-PCR

考题 以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。 A、不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数B、相较于定量PCR,具有极高的准确性C、是一种基于单分子的PCR扩增,进行核酸拷贝数精确定量的分析方法D、是一种新的核酸检测和定量方法E、采用定性的方式

考题 PCR扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变→复性→扩增C、变性→延伸→复性D、复性→扩增→变性E、延伸→变性→复性

考题 PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变性→复性→扩增C、变性→扩增→复性D、扩增→复性→变性E、扩增→变性→复性

考题 以下是经过PCR扩增后得到的Ct值,哪个样品的模版原始拷贝数最多()。A、Ct=20B、Ct=22C、Ct=24D、Ct=26

考题 PCR扩增的一个循环包括的三个步骤有()。A、预变性B、变性C、退火D、延伸

考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

考题 在PCR反应中,经过n次循环,理论上DNA链的数目扩增了多少倍()A、n倍nB、2倍nC、4倍nD、8倍nE、16倍n

考题 PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区

考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是()A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率

考题 基因扩增是指某些基因的拷贝数大量增加的现象。

考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()

考题 判断题如果PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的DNA增加了一倍,那么,10个循环就扩增了1000倍,20个循环就扩增了100万倍,30个循环就扩增了10亿倍。A 对B 错

考题 单选题在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数()。A 普通PCR仪B 梯度PCR仪C 原位PCR仪D 荧光实时PCR仪E 定性PCR仪

考题 单选题在PCR反应中,经过n次循环,理论上DNA链的数目扩增了多少倍()。A n倍B 2n倍C 4n倍D 8n倍E 16n倍

考题 单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A 水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B 半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C 压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D 压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E 水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

考题 单选题以下是经过PCR扩增后得到的Ct值,哪个样品的DNA原始拷贝数最多()A 样品A,Ct=20B 样品A,Ct=22C 样品A,Ct=24D 样品A,Ct=26E 样品A,Ct=28

考题 单选题在PCR反应中,经过n次循环后理论上DNA链的扩增数目为(  )。A n倍B n2倍C n4倍D 2n倍E nn倍

考题 单选题在PCR反应中,经过n次循环,理论上DNA链的数目扩增了多少倍()A n倍nB 2倍nC 4倍nD 8倍nE 16倍n

考题 单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是()A 定量仅根据指数扩增期B 灵敏性太高C 降低了携带污染D 无法检测扩增子大小E 增加了实验室污染的概率

考题 单选题在定量PCR中,对原始模板准确定量的影响因素中,最大的是()A 原始模板的量B 扩增效率C 循环次数D 扩增产物的量E 循环阈值

考题 单选题在PCR反应中,经过n次循环,理论上DNA链的数目扩增了()。A n倍B 2n倍C 4n倍D 8n倍E 16n倍

考题 配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法