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配伍题
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
A

凝胶电泳分析法

B

点杂交分析

C

微孔板夹心杂交法

D

PCR-ELISA法

E

放射自显影法

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考题 下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
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考题 PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染
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考题 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
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考题 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
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考题 关于巢式PCR的叙述，正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
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考题 多聚酶链式反应（PCR）是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测。
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考题 PCR反应中最常见的污染有：（）。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它
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考题 PCR产物条带模糊或弥散（）。A、电泳液久未更换B、琼脂糖凝胶制备不当C、电泳时间过长D、产物降解
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考题 PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括（）。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物
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考题 决定PCR扩增产物的特异性和长度的是（）。
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考题 需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
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考题 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
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考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊
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考题 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）
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考题 对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO
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考题 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
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考题 单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）A 凝胶电泳分析法B 点杂交分析C 微孔板夹心杂交法D PCR-ELISA法E 放射自显影法
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考题 填空题决定PCR扩增产物的特异性和长度的是（）。
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考题 单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法
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考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）A PCR结合探针杂交B 显色微量滴定板系统C 化学发光技术D 扩增产物的直接测序E 免疫比浊
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考题 单选题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法
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考题 单选题PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（）A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区
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