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一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织,血药浓度高,Vd小。


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考题 下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性

考题 关于药物动力学的内容叙述错误的是( )。A.水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,表观分布容积较小B.亲脂性药物在血液中浓度较高,表观分布容积较大,往往超过体液总体积C.药物的总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D.Cmax太大,超过最小毒性浓度,则导致中毒E.若Cmax达不到有效浓度,则无治疗效果

考题 下列关于表现分布容积的描述中,正确的是( )。A.可用Css推算药物的t1/2B.Vd大的药,其血药浓度高C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A、表观分布容积增加,则血药浓度降低B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系

考题 老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应,是因为 A、胃酸分泌减少B、细胞内液减少C、脂肪组织减少D、细胞内液增加E、血浆蛋白含量降低

考题 老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应,缘于A、胃酸分泌减少B、脂肪组织减少C、细胞内液减少D、细胞内液增加E、血浆蛋白含量降低

考题 老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应,源于A.血浆蛋白含量降低 B.脂肪组织减少 C.细胞内液减少 D.细胞内液增加 E.胃酸分泌减少

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A.不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大 B.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系 C.表观分布容积增加,则血药浓度降低 D.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积 E.表观分布容积不可能超过体液量

考题 下列关于表观分布容积的描述错误的是A.Vd值与血药浓度有关B.Vd大的药,其血药浓度高C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

考题 表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量,也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度。关于表观分布容积的叙述正确的是 A.水溶性大的药物,表观分布容积小 B.水溶性大的药物,表观分布容积大 C.亲脂性药物,表观分布容积小 D.极性大的药物,表观分布容积大 E.水溶性或极性大的药物,易透过毛细血管壁

考题 难以透过血脑屏障的药物是由于其()A、分子大,极性低B、分子小,极性低C、分子大,极性高D、分子小,极性高E、分子大,脂溶性高

考题 下列哪些特性的药物不易于通过生物膜()。A、分子量小B、脂溶性大C、水溶性好D、极性小

考题 难以血脑屏障的药物是由于其()A、分子大,极性低B、分子大,极性高C、分子小,极性低D、分子小,极性高

考题 药物的代谢过程包括()A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D、一般不经结构转化可直接排出体外

考题 剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

考题 通常水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积();亲脂性药物,血药浓度较低,表观分布容积()较大。

考题 有关Vd的叙述哪项错误()。A、Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大B、它比体液的实际容积大得多或少得多C、Vd大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多D、Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高E、Vd大,毒性较小,而治疗用量就较大

考题 下列关于表观分布容积的描述错误的是()A、Vd值与血药浓度有关B、Vd大的药,其血药浓度高C、Vd小的药,其血药浓度高D、可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

考题 下列对表观分布容积的正确描述是:A、Vd小的药,其血药浓度高B、可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量C、Vd大的药,其血药浓度高D、可与Css推算药物的t1/2E、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

考题 填空题通常水溶性或极性大的药物,血药浓度较高,表观分布容积();亲脂性药物,血药浓度较低,表观分布容积()较大。

考题 多选题下列对表观分布容积的正确描述是:AVd小的药,其血药浓度高B可用Vd计算达到某有效浓度时所需剂量CVd大的药,其血药浓度高D可与Css推算药物的t1/2E可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

考题 单选题难以透过血脑屏障的药物是由于其()A 分子大,极性低B 分子小,极性低C 分子大,极性高D 分子小,极性高E 分子大,脂溶性高

考题 单选题剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A 稳态血药浓度低B 血浆蛋白结合率低C 生物利用度低D 体内药物浓度高E 达到稳态浓度所需药物剂量大

考题 单选题有关Vd的叙述哪项错误()A Vd小,毒性就比较小,而治疗剂量往往较大B 它比体液的实际容积大得多或少得多C Vd大提示组织摄取药物的量大,药物在组织中分布得广而多D Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小,血药浓度高E Vd大,毒性较小,而治疗用量就较大

考题 单选题下列哪些特性的药物不易于通过生物膜()。A 分子量小B 脂溶性大C 水溶性好D 极性小

考题 单选题药物难以通过血脑屏障的原因是由于(  )。A 分子大,极性低B 分子大,极性高C 分子小,极性低D 分子小,极性高E 分子小,极性无改变

考题 单选题难以血脑屏障的药物是由于其()A 分子大,极性低B 分子大,极性高C 分子小,极性低D 分子小,极性高

考题 单选题药物的代谢过程包括()A 从极性小的药物转化成极性大的代谢物B 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D 一般不经结构转化可直接排出体外