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20、染色体水平上进行的表观遗传修饰通常不包括

A．磷酸化／去磷酸化

B．乙酰化／去乙酰化

C．甲基化／去甲基化

D．泛素化／去泛素化

参考答案和解析
泛素化/去泛素化
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考题 表观遗传学修饰对基因的表达有什么影响?简述之。
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考题 表观遗传学的分子机制包括DNA甲基化、RNA干涉(干扰)、组蛋白修饰和染色质改型等四种。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 下列不属于表观遗传学机制的是() A、染色质重塑B、组蛋白修饰C、基因突变D、DNA甲基化
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考题 人有不同肤色是遗传多样性在染色体水平上的表现。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（）A①③⑤B①②③C②③④D③④⑤
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考题 真核生物DNA水平的调控包括：（）；（）；（）和基因修饰；染色体结构对基因表达的调控。
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考题 从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
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考题 在真核生物中，发生在转录之前的，染色质水平上的（），称之为基因表达的表观遗传调控。
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考题 表观遗传过程中的蛋白质修饰和调控研究于2016年批准立项
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考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上
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考题 患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传
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考题 简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及组蛋白修饰的生物学意义？
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考题 如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性遗传B、常染色体上的隐性遗传C、常染色体上的显性遗传D、X染色体上的隐性遗传
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考题 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）A、性别、性状表现B、亲子关系C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D、世代数以及每一个体在世代中的位置
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考题 （）又称（），该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。
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考题 伴性遗传是指（） ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③
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考题 人的伴性遗传基因在（）A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上
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考题 先天性上睑下垂为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上均可以
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考题 基因遗传作图即在DNA、水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，
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考题 果蝇眼色的遗传属于（）A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传
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考题 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
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考题 判断题“表观遗传修饰”不仅影响个体的发育和生长，也是细胞癌变的一个重要原因。（　　）A 对B 错
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考题 多选题先天性上睑下垂为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E以上均可以
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考题 单选题癌家族通常符合（）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传
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考题 单选题患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）。A 母系遗传B 父系遗传C 伴性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传F X染色体连锁遗传
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考题 单选题染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（）A ①③⑤B ①②③C ②③④D ③④⑤
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考题 问答题简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及组蛋白修饰的生物学意义？
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考题 填空题（）又称（），该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。
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