网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

染色体非整倍体变异种中丢失了一对同源染色体的个体称为缺体,表示为(2n-1-1)。


参考答案和解析
D
更多 “染色体非整倍体变异种中丢失了一对同源染色体的个体称为缺体,表示为(2n-1-1)。” 相关考题
考题 复等位基因是指()。 A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三个以上的基因D.同源染色体相同位点有三种以上的基因E.非同源染色体相同位点上不同形式的基因

考题 在自然条件下,有遗传效应的染色体交换发生在()。A、姊妹染色体之间B、同源染色体之间C、同源染色体的非姐妹染色体之间D、非同源染色体的姐妹染色体之间E、同源染色体的姐妹染色体之间

考题 如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为()。

考题 缺体是染色体()。A、发生了缺失B、缺了一对C、缺了一条D、结构变异的一种

考题 染色体数目变异包括整倍体变异和()变异。

考题 人类体细胞为二倍体,含46条染色体,任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。

考题 下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A、非同源染色体之间相互交换片段B、染色体中DNA的一个碱基发生改变C、染色体缺失片段D、染色体增加片段

考题 下列变异中,属于染色体结构变异的是()A、染色体中DNA的一个碱基对改变B、人的第五号染色体部分片段缺失C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合D、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换

考题 减数分裂中,引起遗传变异的现象是()A、同源染色体的配对B、非同源染色体的自由组合C、同源染色体的分离D、同源染色体的非姊妹单体的交换

考题 姐妹染色体指:()A、一对同源染色体B、细胞分裂间期已复制形成的一对染色体C、一对非同源染色体D、细胞分裂期已复制形成的一对染色体

考题 染色体数目变异包括非整倍体、()、()、()和(),最多见的()。

考题 下列变异中,不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之问相互交换片段;②同源染色体之间通过互换交换片段;③染色体中DNA的一个碱基发生改变;④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④

考题 发生联会染色体是()。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体

考题 复等位基因是指()A、一对染色体上有三种以上的基因B、一对染色体上有两个相同的基因C、同源染色体的不同位点有三个以上的基因D、同源染色体的相同位点有三种以上的基因

考题 A、B、C、D代表不同的染色体,写出下列染色体数目变异类型的染色体组成,同源三倍体为(),三体为(),缺体为(),单体为(),双三体为(),四体为()。

考题 ()是某一对染色体都丢失了,即2n-2。其染色体组联会形式为()。

考题 染色体结构变异包括缺失、()、()、();数目变异包括整倍体变异和(),常见的整倍体变异有()、()、()、同源多倍体和。

考题 -个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系,这种情况称为()。A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体

考题 唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体病之一,该病的原因是:()。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体

考题 判断题人类体细胞为二倍体,含46条染色体,任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。A 对B 错

考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是(  )。A 单体B 缺体C 微小体D 非整倍体E 整倍体

考题 单选题复等位基因是指()A 一对染色体上有三种以上的基因B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因

考题 填空题染色体数目变异包括非整倍体、()、()、()和(),最多见的()。

考题 单选题缺体是染色体()。A 发生了缺失B 缺了一对C 缺了一条D 结构变异的一种

考题 填空题染色体数目变异包括整倍体变异和()变异。

考题 多选题减数分裂中,引起遗传变异的现象是()A同源染色体的配对B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离D同源染色体的非姊妹单体的交换

考题 填空题非整倍体范围内,染色体数多于2n者称为()少于2n者称为()单体的符号表示为()

考题 填空题如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失,这个个体被称为()。