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已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉（）
A．0.4205g
B．0.5945g
C．0.5000g
D．0.3000g
参考答案和解析
0.5g
更多 “已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉（）A．0.4205gB．0.5945gC．0.5000gD．0.3000g” 相关考题
考题
片剂含量计算（ ）。A．片粉中百分含量/取样量×标示量B．测得量/取样量×标示量/平均片重C．（片粉中百分含量×平均片重）/标示量D．片粉中百分含量/（平均片重×标示量）E．测得量×平均片重/标示量
考题
某一规格为 0.3g的片剂，测得10片重 3.6612g，欲称取相当于该药物 0.5g的量，应取片粉多少?( )A 0.6102gB 0.5000gC 0.4027gD 0.4500～ 0.5500gE 0.3661g
考题
某一规格为 0.5g的片剂,测得10片重 5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少()
A、 0.3397B、 0.30-0.50C、0.3057D、 0.3737E、 0.27- 0.33
考题
已知某一片剂的规格为0．3g，现测得10片重3．2850 g，欲取相当于该药物0．5g的量，应取片粉多少克A．0．4020gB．0．5000gC．0．5475gD．0．3000gE．5．475g
考题
《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.超出规定差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
考题
取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960 g，研细后，精密称取片粉0.1978 g，用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%B、79.75%C、63.40%D、62.66%E、50.56%F、52.37%片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量B、相当于重量的百分含量C、相当于标示量的百分含量D、kg/100 LE、百分含量F、mg/g片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%F、0.5%需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂B、缓释制剂C、控释制剂D、难溶性药物的片剂E、体内吸收不好的胶囊剂F、泡腾片
考题
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重C、片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍
考题
取标示量为0.5g阿司匹林10片，称得总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?
考题
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％C.片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
考题
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍
考题
乳酸钙片（规格为0.5g）的含量测定方法：精密称取本品10片，重量为6.0320g，研细，精密称取片粉0.3587g，按药典规定进行测定，消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.0501mol/L）18.92mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于15.40mg的C6H10CaO6·5H2O。乳酸钙含量占标示量的（）。
考题
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%
考题
复方丹参片的药片规格是（）A、每片重0.5g（相当于饮片0.6g）B、每片重0.6g（相当于饮片0.6g）C、每片重0.45g（相当于饮片0.6g）D、每片重0.32g（相当于饮片0.6g）
考题
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A、99.4％B、98.4％C、100.5％D、98％E、99％
考题
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C、片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍
考题
烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
考题
填空题烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总重量为3.5840g研细，取细粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加热，使其溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，标示量为（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸）
考题
单选题《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A
99.5%B
103.3%C
100.2%D
101.0%E
99.0%
考题
单选题我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A
取20片，精密称定片重并求得平均值B
片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C
片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D
超出差异限度的药片不得多于2片E
不得有2片超出限度l倍
考题
单选题药典关于片重差异检查的叙述，错误的是（ ）。A
取20片，精密称定总片重并求得平均值B
片重小于0.3g片剂，重量差异限度为±7.5％C
片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5％D
超出规定差异限度的药片不得多于2片E
不得有2片超出限度的1倍
考题
单选题药典关于片中差异检查的叙述，错误的是（）A
取20片，精密称定总片重并求得平均值B
片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C
片重大于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D
不得有2片超出限度的1倍
考题
单选题盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A
99.4％B
98.4％C
100.5％D
98％E
99％
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