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自身的酶诱导和酶抑制作用,亦可存在非线性药物动力学过程。


参考答案和解析
A
更多 “自身的酶诱导和酶抑制作用,亦可存在非线性药物动力学过程。” 相关考题
考题 关于非线性药物动力学的正确表述有A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比

考题 药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态

考题 药物对肝药酶的影响有( )A.肝药酶诱导作用B.肝药酶抑制作用C.减慢作用D.拮抗作用

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运

考题 丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄SX 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除

考题 巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A:吸收 B:消除 C:代谢 D:排泄 E:循环

考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与 B.当剂量增加,消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与 C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示 D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E.AUC与给药剂量成正比

考题 非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时,消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程

考题 利福平降低茶碱血药浓度是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 药酶诱导剂可()A、增强药酶活性B、增加药酶生成C、药物活性增强D、加速某些药物和自身转化E、升高血药浓度

考题 药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是()A、酶的诱导作用B、酶的抑制作用C、单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D、两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用,均使该两种药物作用时间增长,疗效或毒性增强

考题 丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

考题 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

考题 单胺氧化酶抑制增加口服降糖药物的效应,属于()A、酶诱导作用B、酶抑制作用C、5-羟色胺综合征D、影响药物肾脏排泄E、单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

考题 单选题丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 单选题药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是()A 酶的诱导作用B 酶的抑制作用C 单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D 两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用,均使该两种药物作用时间增长,疗效或毒性增强

考题 单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。A 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 单选题考来烯胺降低地高辛血药浓度是因为()。A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D血药浓度随剂量的改变成比例地变化EAUC与给药剂量成正比

考题 多选题药酶诱导剂可()A增强药酶活性B增加药酶生成C药物活性增强D加速某些药物和自身转化E升高血药浓度

考题 单选题利福平降低茶碱血药浓度是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 单选题保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A 吸收过程的药物相互作用B 分布过程的药物相互作用C 酶诱导作用D 酶抑制作用E 影响药物肾排泄的相互作用

考题 单选题药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。A 首过效应B 酶诱导作用C 酶抑制作用D 肠肝循环E 漏槽状态