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在苯环取代反应的定位效应中,-OH属于()。

A.邻、对位定位基

B.对位定位基

C.邻位定位基

D.间位定位基


参考答案和解析
邻、对位定位基
更多 “在苯环取代反应的定位效应中,-OH属于()。A.邻、对位定位基B.对位定位基C.邻位定位基D.间位定位基” 相关考题
考题 邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列反应,哪些属于亲核取代反应?() A、醇的O-烃化反应B、胺的N-烃化反应C、苯环的烃化反应D、碳负离子的烃化反应

考题 在芳香族取代反应中,邻、对位定向作用最强的基团是()。 A.-NO2B.-COOHC.-OH

考题 羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对,错)。

考题 苯在高温及催化剂下,发生(),苯环破裂,生成顺丁烯二酸酐。A、加成反应B、取代反应C、氧化反应D、聚合反应

考题 在红外光谱图上767Cm和692Cm两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据()。A、苯环单取代B、苯环对位取代C、苯环间位取代D、苯环邻位取代

考题 氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

考题 苯环磺化反应属于()A、氧化反应B、加成反应C、取代反应D、卤代反应E、以上都不对

考题 羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

考题 苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

考题 简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

考题 苯环倾向于发生亲电取代反应,而不是亲电加成反应。

考题 β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,其原因是:()A、α-OH与羰基在同一共轭体系中,α-OH与羰基形成内氢键B、α-OH空间效应大于β-OH的空间效应C、β-OH空问效应大于-OH的空间效应D、β-OH与羰基在同一共轭体系中,β-OH与羰基形成内氢键E、α-OH形成氢键少于β-OH形成氢键

考题 作为苯环的取代基,为什么—OH的助色作用明显小于—O-?

考题 由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

考题 发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态? 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应?

考题 发生在苯环上的下列反应中,不属于亲电取代反应的是()。A、硝化B、氧化C、磺化D、傅-克烷基化

考题 OH在苯环中是(),在烷烃中是()

考题 苯环易发生取代反应,不易加成反应的原因是()

考题 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体称为()

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A 对B 错

考题 多选题苯环上的磺化反应不是()A亲电取代反应B亲核取代反应C亲电加成反应D亲核加成反应

考题 单选题苯环磺化反应属于()A 氧化反应B 加成反应C 取代反应D 卤代反应E 以上都不对

考题 单选题重氮化反应受苯环上取代基的影响,特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度,如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂(),使重氮化反应速度加快。A 氯化钠B 溴化钾C 碘化钾D 氯化铵

考题 问答题作为苯环的取代基,为什么—OH的助色作用明显小于—O-?

考题 单选题烷基取代的苯与卤素在光照下反应,卤素主要进攻(  )。A 苯环上的碳原子B 苯环的α-碳原子C 苯环的β-碳原子D 叔碳原子