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运用新一代测序技术对混合DNA进行STR基因座和SNP位点综合测序，只能揭示目的片段的长度多态性，无法获得序列多态性信息。
参考答案和解析
新一代测序技术只能检测 STR 基因座，无法检测 SNP
更多 “运用新一代测序技术对混合DNA进行STR基因座和SNP位点综合测序，只能揭示目的片段的长度多态性，无法获得序列多态性信息。” 相关考题
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种A、无须酶促反应的测序技术B、4种酶的级联反应测序技术C、3种酶的级联反应测序技术D、2种酶的级联反应测序技术E、1种酶的级联反应测序技术单分子测序技术需要对单链DNA分子荧光标记的碱基是A、AB、TC、CD、GE、所有碱基发展这些测序新技术的目的主要在于A、提高测序效率和准确性B、降低成本，提高准确性C、满足全基因组测序的需要D、满足临床个体诊断的需要E、促进技术本身的进步
考题
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法
考题
DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。()
此题为判断题(对，错)。
考题
DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP)
B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
C.限制性片段长度多态性(RFLP)
D.短串联重复序列(STR)
E.单链构象多态性(SSCP)
考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术
考题
随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种（）A、无须酶促反应的测序技术B、4种酶的级联反应测序技术C、3种酶的级联反应测序技术D、2种酶的级联反应测序技术E、1种酶的级联反应测序技术
考题
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A
单核苷酸多态性（SNP）B
人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C
限制性片段长度多态性（RFLP）D
短串联重复序列（STR）E
单链构象多态性（SSCP）
考题
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）A
PCR扩增、电泳分离B
银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C
利用DNA测序仪直接进行序列分析D
Taqman技术E
STR复合扩增技术
考题
单选题随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种（）A
无须酶促反应的测序技术B
4种酶的级联反应测序技术C
3种酶的级联反应测序技术D
2种酶的级联反应测序技术E
1种酶的级联反应测序技术
考题
多选题DNA序列的分析策略包括（ ）A已知序列的从头测序B未知序列的从头测序C已知序列的确证性测序D未知序列的确证性测序E已知序列的直接测序
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