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等位基因确定过程可以分为:光谱分离、DNA片段分子量计算、等位基因分型。


参考答案和解析
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考题 下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

考题 个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

考题 .可用2n表示的:A.含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体产生配子的数量B.某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C.含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体产生配子的种类D.含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)F2表现型的种类

考题 有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

考题 目前一般认为ABO血型基因是A、等位基因B、二复等位基因C、三复等位基因D、四复等位基因E、五复等位基因

考题 以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有 A.限制性核酸内切酶酶谱分析法 B.DNA限制性片段长度多态性分析法 C.基因序列测定 D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法

考题 在减数第一次分裂过程中,不发生的是( )。 A.等位基因分离 B.同源染色体分离 C.姐妹染色单体分离 D.非等位基因自由组合

考题 目前一般认为ABO血型基因是A.四复等位基因 B.五复等位基因 C.等位基因 D.三复等位基因 E.二复等位基因

考题 独立分配的实质是:等位基因的分离、()

考题 对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是()。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、DNA测序C、PCR-RFLPD、核酸分子杂交E、Western blotting

考题 目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项?()A、Southern印迹B、Western印迹C、Northern印迹D、DNA芯片技术E、等位基因特异性寡核苷酸分子杂交

考题 减数分裂时,等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在()。A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期

考题 等位基因与复等位基因

考题 一般情况下,下列各项中不可用2n表示的是()A、具有n对独立的等位基因的杂合子自交后代的基因型种类B、含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类C、一个DNA分子复制n次后产生的DNA分子数D、一个细胞有丝分裂连续进行n次产生的子细胞个数

考题 通过限制性片段分析,可对等位基因进行精确比较是因为()A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同

考题 下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

考题 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。()

考题 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

考题 不可以可用2n表示的:()A、含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体产生配子的数量B、某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C、含有n个碱基组成的DNA分子片段,其种类的最大值D、含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体自交,子代表现型的种类

考题 AA和aa杂交所产生的F1通过连续自交直到Fn,则在此过程中()A、AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律B、此过程共发生了n次等位基因的分离C、杂交后代基因型比例保持不变D、A和a的基因频率保持不变

考题 基因型为Dd的个体产生D、d两种配子且比例为l:l的主要原因是()A、等位基因的相互作用B、等位基因相对独立C、等位基因随配子传递给后代D、等位基因的分离

考题 判断题在两对因子的自由组合试验中,F1杂种形成配子时,等位基因自由组合,非等位基因分离。A 对B 错

考题 填空题自然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中,一个等位基因经过()过程会被另一等位基因代替。

考题 填空题个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

考题 填空题独立分配的实质是:等位基因的分离、()

考题 单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A PCR扩增、电泳分离B 银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C 利用DNA测序仪直接进行序列分析D Taqman技术E STR复合扩增技术

考题 多选题通过限制性片段分析,可以对等位基因进行精确的分析比较,其原因是:()。A限制性内切核酸酶只切割两个变异等位基因中的一个B它利用限制性位点作为遗传标记C一个特定细胞中等位基因的核苷酸序列不会是相同的D它不依赖于变异等位基因产物的功能。E限制性内切核酸酶的切点被限制在DNA的编码区域内