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【单选题】凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
A．不得生产、不得销售、不得使用
B．不得出厂、不得销售、不得供应
C．不得出厂、不得供应、不得实验
D．不得出厂、不得销售、不得使用
E．不得销售、不得应用
参考答案和解析
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考题
下列关于药品标准的说法，错误的是BA.《中国药典》为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
下列关于药品标准的说法，错误的是()A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
关于药品标准的说法错误的是( )A.《中国药典》为法定药品标准B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种D.药品生产企业执行的药品注册标准一律不得高于《中国药典》的规定
考题
药典收载的药品中质量不符合规定标准的药物均A．不得生产、不得销售、不得使用B．不得出厂、不得销售、不得供应C．不得出厂、不得供应、不得实验D．不得出厂、不得销售、不得使用E．不得制造、不得销售、不得应用
考题
“伪品”指（ ）A、国家药品标准所收载的中药B、国家药品标准未收栽的中药C、不符合国家药品标准规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以他种药品冒充正品的D、符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药E、不符合国家药品标准质量规定的中药
考题
《中国药典》（2010年版）的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载有制剂通则E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
考题
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典所收载的药品，称为法定药
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
下列哪种说法中，哪一项是不正确的( )A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用
B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求
C.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
D.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
E.凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变
考题
下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
关于药品标准的说法，错误的是A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A、由国家医药管理局制定的药品标准B、收载《中国药典》未收载的品种C、包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D、性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E、作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
考题
关于药典的正确描述是（）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
考题
单选题下列关于药品标准的说法，错误的是（）A
《中国药典》为法定药品标准B
生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准D
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
单选题下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）A
由国家医药管理局制定的药品标准B
收载《中国药典》未收载的品种C
包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等D
性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力E
作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据
考题
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A
药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B
国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C
凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D
工厂必须按规定的工艺生产法定药E
药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
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