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6、位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
参考答案和解析
C
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考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
考题
一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确
考题
单选题近亲婚配的主要危害是()A
易引起染色体畸变B
自发流产率增高C
群体隐性致病基因频率增高D
后代X连锁遗传病发病风险增高E
后代隐性遗传病发病风险增高
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