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在人群中通常见到的假肥大型肌营养不良症(DMD)的患者都是男性,但其父母都正常。这种病的遗传方式是

A.AD

B.AR

C.XD

D.XR


参考答案和解析
C
更多 “在人群中通常见到的假肥大型肌营养不良症(DMD)的患者都是男性,但其父母都正常。这种病的遗传方式是A.ADB.ARC.XDD.XR” 相关考题
考题 关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致

考题 X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

考题 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是()A、父母都患病,子女可能是正常人B、子女患病,父母可能都是正常人C、父母都无病,子女必定是正常人D、子女无病,父母必定都是正常人

考题 假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点()A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害

考题 假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?

考题 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 假肥大型肌营养不良症患者,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则其母亲为()A、患者B、肯定携带者C、很可能携带者D、可能携带者E、正常人

考题 Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现

考题 假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病,此种遗传方式是()A、女性携带女性发病B、女性携带男性发病C、男性携带女性发病D、男性携带男性发病E、两性均可携带和发病

考题 关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

考题 单选题假肥大型肌营养不良症患者,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则其母亲为()A 患者B 肯定携带者C 很可能携带者D 可能携带者E 正常人

考题 单选题假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病,此种遗传方式是()A 女性携带女性发病B 女性携带男性发病C 男性携带女性发病D 男性携带男性发病E 两性均可携带和发病

考题 多选题假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点()AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害

考题 单选题关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确()A 为最常见的肌营养不良症类型B 主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C 有明显的地理或种族差异D 女性为基因携带者E 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

考题 多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 问答题假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?