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25、以下不属于RNA介导的基因沉默现象的事件是？

A．siRNA介导的RNA干扰

B．miRNA介导的RNA干扰

C．mRNA编辑

D．X染色体失活

参考答案和解析
C
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考题 有关RNA干扰技术的描述,错误的是()。 A、又称为转录后基因沉默B、可用于基因功能的分析与研究C、可应用于癌症的治疗D、能够改变细胞遗传特性
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考题 下列哪些属于RNAi的特点?（ ）A.高度特异性 B.高效性 C.单基因控制 D.需要siRNA介导 E.在DNA水平引发基因沉默
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考题 （）介导了RNA干扰现象。A、hiRNAB、siRNAC、hnRNAD、rRNA
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考题 编码HIV复制所需酶类的基因是（）A、HIV的RNA中含有的env基因B、HIV的RNA中含有的pol基因C、HIV的RNA中含有的gag基因D、HIV的RNA中含有的nef基因E、HIV的RNA中含有的tat基因
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考题 以下哪些不属于非结构基因（）A、外显子B、启动子C、增强子D、沉默子E、终止子
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考题 以下哪种有关RNA干扰（RNAi）的表述是不正确的（）。A、可以抑制基因的表达B、一种双链RNA诱导的基因沉默现象C、是基因功能研究的有力工具D、使细胞内目的蛋白加速降解E、可以用于恶性肿瘤的基因治疗
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考题 反义RNA可增强基因表达，RNA干涉可沉默基因表达。
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考题 RNAi是由单链RNA介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象，它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。
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考题 关于RNA介导的基因沉默，下列说法中哪项不正确？（）A、特异性地导致mRNA的降解B、特异性地抑制mRNA的翻译C、抑制mRNA的转录D、RNA可以来自体内或体外
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考题 以下不属于非结构基因的是：（）A、启动子B、增强子C、沉默子D、内含子E、终止子
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考题 出现转基因沉默现象的可能原因分析。
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考题 RNA干扰是由双链（）诱发的基因沉默现象，与其有（）被降解，从而抑制了该基因的表达。
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考题 有关RNA干扰描述正确的是（）。A、可以增强目标基因的表达B、由双链RNA诱发的基因沉默现象C、发挥表达调控作用时需要其它蛋白酶的参与D、siRNA自身具有酶的活性E、目标分子是任意基因的mRNA
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考题 以下哪种方法不属于放射性核素靶向治疗的范畴（）A、RIIB、受体介导放射性核素治疗C、放射性反义治疗D、基因转染介导的核素治疗E、粒子植入
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考题 以下哪种方法不属于放射性核素靶向治疗的范畴（）。A、RⅡB、受体介导放射性核素治疗C、放射性反义治疗D、基因转染介导的核素治疗E、粒子植入
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考题 RNA干扰技术是用（）来干扰相关基因的表达，让基因（）。A、一段内源RNA；转录表达B、一段外源RNA；沉默C、一段外源DNA；转录表达D、一段外源RNA；与RNA结合
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考题 单选题RNA干扰技术是用（）来干扰相关基因的表达，让基因（）。A 一段内源RNA；转录表达B 一段外源RNA；沉默C 一段外源DNA；转录表达D 一段外源RNA；与RNA结合
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考题 单选题以下不属于非结构基因的是：（）A 启动子B 增强子C 沉默子D 内含子E 终止子
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考题 判断题反义RNA可增强基因表达，RNA干涉可沉默基因表达。A 对B 错
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考题 多选题有关RNA干扰描述正确的是（）。A可以增强目标基因的表达B由双链RNA诱发的基因沉默现象C发挥表达调控作用时需要其它蛋白酶的参与DsiRNA自身具有酶的活性E目标分子是任意基因的mRNA
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考题 单选题编码HIV的包膜蛋白的基因是（）A HIV的RNA中含有的env基因B HIV的RNA中含有的pol基因C HIV的RNA中含有的gag基因D HIV的RNA中含有的nef基因E HIV的RNA中含有的tat基因
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考题 单选题编码HIV复制所需酶类的基因是（）A HIV的RNA中含有的env基因B HIV的RNA中含有的pol基因C HIV的RNA中含有的gag基因D HIV的RNA中含有的nef基因E HIV的RNA中含有的tat基因
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考题 单选题编码HIV的核心蛋白的基因是（）A HIV的RNA中含有的env基因B HIV的RNA中含有的pol基因C HIV的RNA中含有的gag基因D HIV的RNA中含有的nef基因E HIV的RNA中含有的tat基因
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考题 单选题以下不属于放射性核素靶向内照射治疗方法的是（）。A 放射免疫治疗B 受体介导的放射性核素治疗C 放射反义基因治疗D 放射性粒子植入治疗E 基因转染介导的核素靶向治疗
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考题 单选题以下哪种有关RNA干扰（RNAi）的表述是不正确的（）。A 可以抑制基因的表达B 一种双链RNA诱导的基因沉默现象C 是基因功能研究的有力工具D 使细胞内目的蛋白加速降解E 可以用于恶性肿瘤的基因治疗
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考题 填空题RNA干扰是由双链（）诱发的基因沉默现象，与其有（）被降解，从而抑制了该基因的表达。
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考题 判断题RNAi是由单链RNA介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象，它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。A 对B 错
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