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Illumina测序中的单碱基延伸测序步骤描述错误的是
A.在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增
B.在每一个测序簇延伸互补链时,每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光
C.测序仪通过捕获荧光信号,并通过计算机软件将信号转化为测序峰,从而获得待测片段的序列
D.DNA聚合酶以及接头引物进行扩增
参考答案和解析
在测序的 flow cell 中加入四种荧光标记的 ddNTP 、 DNA 聚合酶以及接头引物进行扩增
更多 “Illumina测序中的单碱基延伸测序步骤描述错误的是A.在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增B.在每一个测序簇延伸互补链时,每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光C.测序仪通过捕获荧光信号,并通过计算机软件将信号转化为测序峰,从而获得待测片段的序列D.DNA聚合酶以及接头引物进行扩增” 相关考题
考题
随着现代分析技术的发展和应用,出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术,为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种A、无须酶促反应的测序技术B、4种酶的级联反应测序技术C、3种酶的级联反应测序技术D、2种酶的级联反应测序技术E、1种酶的级联反应测序技术单分子测序技术需要对单链DNA分子荧光标记的碱基是A、AB、TC、CD、GE、所有碱基发展这些测序新技术的目的主要在于A、提高测序效率和准确性B、降低成本,提高准确性C、满足全基因组测序的需要D、满足临床个体诊断的需要E、促进技术本身的进步
考题
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法
考题
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
考题
随着现代分析技术的发展和应用,出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术,为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种()A、无须酶促反应的测序技术B、4种酶的级联反应测序技术C、3种酶的级联反应测序技术D、2种酶的级联反应测序技术E、1种酶的级联反应测序技术
考题
单选题随着现代分析技术的发展和应用,出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术,为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。单分子测序技术需要对单链DNA分子荧光标记的碱基是()A
AB
TC
CD
GE
所有碱基
考题
单选题有关Sanger测序描述正确的是()。A
ddNTP底物带来了延伸终止B
利用高温终止延伸反应C
以RNA链合成反应为基础D
反应底物为dNTP或NTPE
四个延伸终止反应可合并进行
考题
多选题DNA序列的分析策略包括( )A已知序列的从头测序B未知序列的从头测序C已知序列的确证性测序D未知序列的确证性测序E已知序列的直接测序
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