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生物制品必须在兽医指导下进行;必须按照兽用生物制品说明书及瓶签上的内容及农业农村部发布的其他使用管理规定使用。


参考答案和解析
兽医
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考题 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

考题 某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当 ( )。A.给予行政处罚B.不再给予行政处罚C.没收非法所得,并处1-3倍罚款D.减轻处罚

考题 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》

考题 经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

考题 《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

考题 兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括A.兽用标识B.兽药名称C.接种对象D.药理作用E.批准文号

考题 可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业

考题 A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 C.警示语 D.忠告语化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注,并印制在说明书标题下方的是

考题 申请经营兽用生物制品的企业,向()提出申请A、县级兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门C、国家兽医行政管理D、各级卫生行政管理部门

考题 某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当()。A、给予行政处罚B、不再给予行政处罚C、没收非法所得,并处1-3倍罚款D、减轻处罚

考题 开办兽用生物制品生产企业,须向()提出申请A、农业部B、省级畜牧兽医主管部门C、市级畜牧兽医主管部门D、县级畜牧兽医主管部门

考题 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

考题 国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理A、省级兽医行政部门指定的企业B、农业部指定的企业C、当地兽医行政部门指定的企业D、农业部批准的生物制品企业

考题 经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

考题 经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》

考题 县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《兽用生物制品生产许可证》D、《兽用生物制品经营许可证》

考题 兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局

考题 禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定()的兽药。A、按药物添加剂管理B、按处方药管理C、按强制免疫用生物制品管理D、按非处方药管理

考题 经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。A、农业部B、省畜牧兽医局C、县动物卫生监督管理局D、市动物卫生监督管理局

考题 兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的()来贮存兽用生物制品。A、储备库B、保管库C、温热设施D、冷藏设备

考题 经营兽用生物制品的,应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。

考题 非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样,可以按照说明书使用,其他药物必须在医生指导下使用。

考题 规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品,必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门()。A、不必B、必须C、备案D、使用记录

考题 经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。

考题 单选题国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理A 省级兽医行政部门指定的企业B 农业部指定的企业C 当地兽医行政部门指定的企业D 农业部批准的生物制品企业E 农业部批准的GMP企业

考题 填空题经营兽用生物制品应当向()兽医主管部门提出申请。

考题 单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C 假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D 假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

考题 单选题国家强制免疫用生物制品由()生产,并对定点生产企业实行动态管理A 省级兽医行政部门指定的企业B 农业部指定的企业C 当地兽医行政部门指定的企业D 农业部批准的生物制品企业