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药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是()

A.药理作用强度 ;

B.药物的代谢途径;

C.药物的表观分布容积;

D.药物的生物半衰期;


参考答案和解析
药理作用强度 ;
更多 “药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是()A.药理作用强度 ;B.药物的代谢途径;C.药物的表观分布容积;D.药物的生物半衰期;” 相关考题
考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 影响药物在体内分布的重要因素是( )。A.药物与血浆结合率的大小B.药物与血清结合率的大小C.药物与血浆蛋白结合率的大小D.药物的解离度E.药物的酸碱度

考题 关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

考题 肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

考题 关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的A、分布容积B、半衰期C、吸收D、受体结合量E、不良反应

考题 以下药物相互作用,可能影响临床药效的是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、胃排空时间改变E、药物血浆蛋白结合率改变

考题 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A、药理作用强度B、药物的代谢途径C、药物的表观分布容积D、药物的生物半衰期E、药物的作用部位

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

考题 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A.药理作用强度 B.药物的作用部位 C.药物的生物半衰期 D.药物的代谢途径 E.药物的表观分布容积

考题 高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径 B.药物半衰期 C.药物的作用部位 D.药理作用强度 E.药物的表观分布容积

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B.只有游离型的药物才有药理活性 C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官 D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率 B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加 C.不影响吸收,也不影响排泄 D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 E.结合不受疾病等因素影响

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

考题 有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

考题 多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 问答题药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

考题 单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换

考题 多选题以下药物相互作用,可能影响临床药效的是()A协同作用B敏感化作用C减少不良反应D胃排空时间改变E药物血浆蛋白结合率改变