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问答题
药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

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考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的( )。A.分布容积B.半衰期C.肾清除率D.受体结合量E.不良反应

考题 肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

考题 药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A、结合率大于40%B、结合率大于50%C、结合率大于60%D、结合率大于70%E、结合率大于80%

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物

考题 下列可影响药动学的因素中,改变药物分布的主要因素是A、胃排空速率B、胃肠液pH变化C、胃排空速率变化D、血浆蛋白结合率E、酶诱导/抑制作用

考题 以下药物相互作用,可能影响临床药效的是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、胃排空时间改变E、药物血浆蛋白结合率改变

考题 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A、药理作用强度B、药物的代谢途径C、药物的表观分布容积D、药物的生物半衰期E、药物的作用部位

考题 1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A.1药的血浆蛋白结合率升高B.1药的游离型药物增加C.1药的药效降低D.1药的作用持续时间延长E.1药的作用强度和时间均不受影响

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A.药理作用强度 B.药物的作用部位 C.药物的生物半衰期 D.药物的代谢途径 E.药物的表观分布容积

考题 高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97%下降到93%),下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径 B.药物半衰期 C.药物的作用部位 D.药理作用强度 E.药物的表观分布容积

考题 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A.结合率>40%B.结合率>50%C.结合率>60%D.结合率>70%E.结合率>80%

考题 随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A.高蛋白结合率的药物B.中蛋白结合率的药物C.低蛋白结合率的药物D.游离型浓度高的药物E.游离型浓度低的药物

考题 药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A.结合率大于70% B.结合率大于60% C.结合率大于50% D.结合率大于80% E.结合率大于40%

考题 药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()A、结合率40%B、结合率50%C、结合率60%D、结合率70%E、结合率80%

考题 简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

考题 若木材中含有水分,其强度会显著降低.含水率每变化1%,所对应的抗压强度,抗弯强度会变化6%.

考题 问答题简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

考题 单选题药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()A 结合率40%B 结合率50%C 结合率60%D 结合率70%E 结合率80%

考题 单选题随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是(  )。A 高蛋白结合率的药物B 中蛋白结合率的药物C 低蛋白结合率的药物D 游离型浓度高的药物E 游离型浓度低的药物

考题 判断题若木材中含有水分,其强度会显著降低。含水率每变化1%,所对应的抗压强度、抗弯强度会变化6%。A 对B 错

考题 多选题以下药物相互作用,可能影响临床药效的是()A协同作用B敏感化作用C减少不良反应D胃排空时间改变E药物血浆蛋白结合率改变

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响