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第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合。由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称 SN1 反应


参考答案和解析
阴离子
更多 “第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合。由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称 SN1 反应” 相关考题
考题 羰基化合物与亲核试剂发生加成反应,但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反应,生成有碳氮双键的化合物。() 此题为判断题(对,错)。

考题 在Hofmann重排中,迁移基团生成的中间产物是?() A、碳负离子B、碳正离子C、氮负离子D、异氰酸酯

考题 当反应按SN1反应时,一定不会有碳正离子重排后生成的产物。() 此题为判断题(对,错)。

考题 光照下,烷烃发生卤代反应是通过哪一种中间体进行的() A、碳正离子B、自由基C、碳正离子D、协同反应,无中间体

考题 SN1表示()反应。 A、双分子亲核取代B、单分子亲核取代C、双分子消除D、单分子消除

考题 烯烃亲电加成是通过()历程来进行的。A、碳正离子B、自由基C、溴翁离子D、碳负离子

考题 在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是()。 A、Diels-Alder反应B、芳环上的亲电取代反应C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的催化加氢

考题 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()。 A、SN1B、E1C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的亲电加成

考题 SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。

考题 氯苯化学性质很稳定,是由于分子中形成了()。A、碳负离子B、p-πC、π-πD、碳正离子

考题 烯烃的亲电加成反应中,形成的碳正离子越稳定,反应速度越慢。

考题 仲碳正离子比伯碳正离子()。

考题 碳正离子稳定性为()

考题 醇发生SN1或E1反应时,其中间体为()。A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、自由基

考题 单分子亲核取代反应(SN1)是一步完成的反应。

考题 非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。

考题 若亲核取代反应的分子中既含有离去基团,又存在亲核基团,这样的亲核取代反应容易发生()。A、消去反应B、氧化反应C、还原反应D、邻基参与

考题 根据下列叙述,判断哪些反应属于SN1机制,哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。() 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。() 中间体是碳正离子。() 亲核试剂浓度增加,反应速度加快。()

考题 增大溶剂的极性,有利于碳正离子的稳定,有利于SN1反应。

考题 烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一()。A、双β-氯乙胺B、乙烯亚胺C、磺酸酯D、亚硝基脲E、多肽

考题 脂肪氮芥的作用机制是()A、形成乙撑亚胺离子B、形成碳正离子C、形成环氧乙烷D、形成羟基化合物

考题 卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是()。A、碳正离子稳定性B、碳负离子稳定性C、自由基稳定性

考题 单选题叔碳正离子很容易与醇羟基发生O-烷化反应,属于()。A 亲电取代反应B 亲核取代反应C 加成反应D 还原反应

考题 单选题光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的()A 碳正离子B 自由基C 碳正离子D 协同反应,无中间体

考题 单选题将下列化合物按碳正离子稳定性排序(  )。a.对甲氧基苯甲基正离子b.苯甲基正离子c.对硝基苯甲基正离子d.对甲基苯甲基正离子A d>a>c>bB a>d>c>bC a>d>b>cD d>a>b>c

考题 单选题HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?()A 碳正离子重排;B 自由基反应;C 碳负离子重排;D 1,3迁移。

考题 单选题烯烃亲电加成是通过()历程来进行的。A 碳正离子B 自由基C 溴翁离子D 碳负离子

考题 单选题SN1表示()反应。A 双分子亲核取代B 单分子亲核取代C 双分子消除D 单分子消除