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54、根据临床实验室标准化协会(CLSI)规定,药敏实验结果报告中,“R”代表()
A.敏感
B.轻敏
C.中介
D.耐药
E.其他
参考答案和解析
D
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考题
关于美国临床实验室有关的认可组织,不包括A.美国血库协会(AABB)B.美国病理家协会(CAP)C.美国临床化学协会(AACC)D.美国实验室认可教育协会(COLA)E.美国组织相容性与免疫遗传协会(ASHI)
考题
准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容,能否对其评价方法进行正确运用,是判断实验室质量控制能力的关键。关于精密度评价方法,叙述正确的是A、回收试验是精密度评价的常用方法B、方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法C、批内精密度就是指日内精密度D、可用CLSI EP-6进行精密度评价E、根据CLSI EP-15,批内精密度可能比总精密度还大下列CLSI EP文件中,仅能用于精密度评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2下列CLSI EP文件中,同时可用于精密度和准确性评价的是A、CLSI EP-5B、CLSI EP-6C、CLSI EP-9D、CLSI EP-15E、CLSI EP-2
考题
下列关于药物敏感实验的判定标准叙述错误的是()
A.应遵照CLSI的要求选择适当的药敏方法和判定标准B.药敏判定标准应采用由经验证实过的两年以上的折点C.实验室应每年审核本室药敏系统的折点范围,采用新折点,应进行临床验证并和临床科室咨询和沟通D.若药敏板条浓度范围受限,无法采用新折点的,应补充相应的耐药表型检测试验,且告知临床
考题
以下关于微生物实验室进行药敏试验应该遵循的原则中,错误的是:()。
A.应用标准化方法进行试验B.临床标本可以直接做药敏试验C.试验应当针对感染部位的致病菌D.发现重要菌株应及时与临床沟通
考题
关于美国临床实验室有关的认可组织,不包括()。A、美国血库协会(AABB)B、美国病理家协会(CAP)C、美国临床化学协会(AACC)D、美国实验室认可教育协会(COLA)E、美国组织相容性与免疫遗传协会(ASHI)
考题
单选题细菌药敏试验报告组成的内容中,不正确的是( )。A
患者基本信息、临床信息、实验室信息B
涂片、培养鉴定C
药敏试验:药物名称需使用通用名D
药敏试验:细菌名称应规范化如大肠杆菌E
结果判读:包括敏感、耐药、中介、剂量依赖性敏感
考题
单选题CLSI是指()A
中国实验室标准委员会B
美国菌种保存中心C
美国临床实验室标准委员会D
临床实验室标准研究所E
中国菌种保藏中心
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