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基于结构的设计是根据_____与生物体内________相互作用产生生物活性,从而治疗与靶点相关的疾病。
A.配体,靶点
B.靶点,配体
C.靶点,受体
D.受体,靶点
参考答案和解析
D
更多 “基于结构的设计是根据_____与生物体内________相互作用产生生物活性,从而治疗与靶点相关的疾病。A.配体,靶点B.靶点,配体C.靶点,受体D.受体,靶点” 相关考题
考题
根据下面资料,回答题:药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 查看材料A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
考题
药物化学的主要内容是A.研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况B.研究药物进入体内后的生物效应、毒性反应及药物进入体内的生物转化C.研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点D.研究药物与靶点结合的方式E.药物合成
考题
以下关于定量构效关系的描述正确的是A.是新药设计的研究方法B.是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析,从而寻找出结构与活性间的量变规律C.可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价D.可预测将要合成化合物的活性E.以上都正确
考题
下列对真核生物翻译起始因子eIf2的叙述中正确的是A.与mRNA的帽子结构结合,又称为帽子结合蛋白B.翻译起始其与Met-tRNAiMct及GTP结合成复合体C.eIf2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质D.众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
考题
下列对真核生物翻译起始因子eIF2的叙述中正确的是
A.与mRNA上的帽子结构结合,又称为帽子结合蛋白
B.翻译起始其与Met-tRNAiMet及GTP结合成复合体
C. eIF2是真核生物蛋白质合成调控的关键物质
D.众多生物活性物质、抗代谢物、抗生素等作用的靶点
考题
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是
A.致病基因不同,无效
B.针对作用靶点,效果良好
C.无此药的作用靶点,无效
D.不能代谢为活性形式,无效
E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
考题
共用题干
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
考题
共用题干
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
考题
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是
A.无效
B.效果良好
C.无效,缘于非此药的作用靶点
D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
考题
单选题什么是生态系统()。A
自然界是生物与生物,生物与无机环境之间相互作用,相互依存所形成的这种统一体,成为生态系统B
自然界是生物与有机物,生物与无机环境之间相互作用,相互依存所形成的这种统一体,成为生态系统C
自然界是生物与生物,生物与有机环境之间相互作用,相互依存所形成的这种统一体,成为生态系统D
自然界是生物与生物,有机物与无机环境之间相互作用,相互依存所形成的这种统一体,成为生态系统
考题
单选题药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构()。A
生物活性小B
生物活性大C
生物活性相等D
与受体的互补性较差E
与受体的活性基团结合较差
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