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57、生物利用度
A．是口服吸收的量与服药量之比
B．与药物作用强度无关
C．与药物作用速度有关
D．受首关消除过程影响
E．与曲线下面积成正比
参考答案和解析
A
更多 “57、生物利用度A．是口服吸收的量与服药量之比B．与药物作用强度无关C．与药物作用速度有关D．受首关消除过程影响E．与曲线下面积成正比” 相关考题
考题
下列有关生物利用度的描述正确的是()A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好
考题
下列有关生物利用度的描述正确的是( )A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好
考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
下列关于生物利用度的叙述,错误的是()
A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度
考题
符合生物利用度计算公式的是A．绝对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTB．绝对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·DivC．绝对生物利用度F=AUCiv·DT/AUCT·DivD．相对生物利用度F=AUCT·Div/AUCiv·DTE．相对生物利用度F=AUCT·DT/AUCiv·Div
考题
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A.t减少，生物利用度也减少
B.t不变，生物利用度增加
C.t增加，生物利用度也增加
D.t不变，生物利用度减少
E.t和生物利用度皆不变化
考题
关于生物利用度的描述，正确的是A:所有制剂，必须进行生物利用度检查
B:生物利用度是固定步不变的
C:生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
D:给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致
E:生物利用度与疗效无关
考题
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好
考题
下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
考题
关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）A、所有制剂，必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度与疗效无关E、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
考题
下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好
考题
关于生物利用度的说法错误的是（）A、是制剂中药物进入体循环的速度和程度B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法D、绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值E、绝对生物利用度又叫比较生物利用度
考题
单选题关于生物利用度的描述正确的是（ ）。A
药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程B
稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C
水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D
药物脂溶性越小，生物利用度越好E
药物水溶性越大，生物利用度越好
考题
单选题下列有关生物利用度的描述正确的是（）A
饭后服用维生素B将使生物利用度降低B
无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C
药物微分化后都能增加生物利用度D
药物脂溶性越大，生物利用度越差E
药物水溶性越大，生物利用度越好
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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