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药物制剂的检查中() 。

A.检查项目应与原料药的检查项目相同

B.检查项目应与辅料的检查项目相同

C.主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D.不再进行杂质检查


参考答案和解析
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
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考题 光敏感的药物制剂,在制备过程中要避光操作,这类药物制剂宜采用_________玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。

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考题 难溶药物制剂需进行检查的是( )。

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考题 药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准 B.药物制剂的生物等效性 C.药物制剂的相对生物利用度 D.药物制剂的药剂等效性 E.药物制剂的绝对生物利用度

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考题 药物制剂的检查中().A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

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考题 药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

考题 药物制剂的检验主要包括()A、鉴别B、贮存C、检查D、装量E、鉴别,检查,含量测定

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考题 单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()A 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B 药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C 药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D 药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面