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线粒体遗传具有的特征为()。

A.异质性

B.母系遗传

C.阈值效应

D.高突变率


参考答案和解析
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考题 关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

考题 人类有些疾病患病率不低,有遗传基础,常表现为家族倾向性,这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础,即在正常数量基础上的增加或减少 ( )A、染色体病B、分子病C、线粒体遗传病D、多基因遗传病E、单基因遗传病

考题 细菌所具.有的细胞器是A.高尔基体B.内质网C.纺锤体D.线粒体E.核蛋白体

考题 何谓线粒体病?简述线粒体病的遗传学分类。

考题 线粒体疾病的一般特征有()A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应

考题 线粒体遗传病的遗传特点。

考题 线粒体和叶绿体的遗传系统的特点为()

考题 指出单子叶植物茎特有的特征是()。A、具厚角组织B、具外韧维管束C、维管束散生D、老茎具周皮

考题 线粒体基因组的遗传特征是什么?

考题 线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

考题 线粒体疾病的遗传特征是()A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病

考题 ()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 下列不是线粒体DNA的遗传学特征的是()。A、半自主性B、符合孟德尔遗传规律C、复制分离D、阈值效应E、突变率高于核DNA

考题 神经纤维瘤病的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

考题 结节性硬化症遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

考题 线粒体脑肌病的遗传特点是()A、染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B、线粒体DNA是由母系遗传C、线粒体DNA包括了大部分遗传信息D、其临床表型为同质性E、临床症状与线粒体DNA突变量无关

考题 问答题线粒体遗传病的遗传特点。

考题 单选题关于线粒体遗传的叙述,不正确的是()。A 线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传B 线粒体遗传的子代性状受母亲影响C 线粒体遗传是细胞质遗传D 线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E 线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关

考题 填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 单选题神经纤维瘤病的遗传方式为()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 线粒体遗传

考题 填空题线粒体和叶绿体的遗传系统的特点为()

考题 单选题关于线粒体基因组,下列说法错误的是()。A 线粒体DNA为一条双链环状的DNA分子,全长16569个碱基对B 线粒体DNA可以编码线粒体的tRNA、rRNA及全部线粒体蛋白质C 线粒体合成蛋白质的过程与原核细胞相似D 线粒体遗传系统受控于细胞核的遗传系统

考题 单选题线粒体遗传不具有的特征为()A 异质性B 母系遗传C 阈值效应D 交叉遗传

考题 单选题线粒体脑肌病的遗传特点是()A 染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B 线粒体DNA是由母系遗传C 线粒体DNA包括了大部分遗传信息D 其临床表型为同质性E 临床症状与线粒体DNA突变量无关

考题 多选题线粒体疾病的一般特征有()A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应

考题 问答题线粒体基因组的遗传特征是什么?

考题 单选题真核细胞具有的特征是()。A 遗传物质的转录和翻译异时异地B DNA环状C 无有丝分裂器D 无细胞骨架E 无线粒体