肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：A．胆道排铜异常B．细胞内异常蛋白存在C．铜蓝蛋白合成障碍D．溶酶体缺陷

题目内容（请给出正确答案）

肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：

A．胆道排铜异常

B．细胞内异常蛋白存在

C．铜蓝蛋白合成障碍

D．溶酶体缺陷

参考答案和解析

铜蓝蛋白合成障碍

考题肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。() 此题为判断题(对，错)。

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考题肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )A.胆道排铜障碍 B.细胞内异常蛋白存在 C.铜蓝蛋白合成障碍 D.溶酶体缺陷

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考题肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。

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考题肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。（　）

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考题肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。

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考题肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。

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考题肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷

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考题肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。

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考题填空题肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。

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考题单选题肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：（）A 胆道排铜障碍B 细胞内异常蛋白存在C 铜蓝蛋白合成障碍D 溶酶体缺陷

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考题填空题肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。

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