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判断题
镰状红细胞贫血病是一种先天性遗传病，其病因是由于血红蛋白的代谢发生障碍。
A

对

B

错

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考题 血红蛋白异常引起的遗传病是A．PNHB．G-6-PD缺乏症C．遗传性球形红细胞增多症D．单纯红细胞再生障碍性贫血E．镰状红细胞病
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考题 镰刀状红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的A、一级结构发生改变B、二级结构发生改变C、三级结构发生改变D、四级结构发生改变E、血红辅基发生改变
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考题 镰刀型红细胞贫血病是一种先天遗传性的分子病，其病因是由于正常血红蛋白分子中的一个谷氨酸残基被缬氨酸残基所置换。()
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考题 发生镰状红细胞贫血患者，是由于其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸被哪个氨基酸取代 ( )A.丝氨酸B.缬氨酸C.半胱氨酸D.赖氨酸E.羟脯氨酸
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考题 关于镰状细胞贫血,叙述正确的是 A、是一种常染色体隐性遗传病B、由于异常血红蛋白S所致的血液病C、血红蛋白电泳主要成分仍为血红蛋白A（HbA）D、红细胞渗透脆性增高E、脾切除有显著疗效
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考题 下列有关营养性巨幼红细胞性贫血病因的说法中，错误的是A.摄入量不足 B.需要量增加 C.吸收障碍 D.药物对其无影响 E.代谢障碍
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考题 镰刀型红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的A.一级结构发生改变 B.二级结构发生改变 C.三级结构发生改变 D.四级结构发生改变 E.血红辅基发生改变
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考题 与镰状红细胞有关的血红蛋白变异体是A.HbGB.Hb BartC.HbSD.HbCE.HbI
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考题 小儿缺铁性贫血病因最主要的是吸收障碍。
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考题 Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
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考题 男，45岁。面色苍白，外周血红细胞计数2.8×1012/L，血红蛋白60g/L，血涂片见有核红细胞。在贫血病因诊断时，下列哪项可以排除（）A、恶性肿瘤骨髓转移B、珠蛋白生成障碍性贫血C、溶血性贫血D、再生障碍性贫血E、伴髓外造血的骨髓纤维化
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考题 镰刀型红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的（）A、一级结构发生改变B、二级结构发生改变C、三级结构发生改变D、四级结构发生改变E、血红辅基发生改变
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考题 下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病B、先天性心脏病都是遗传病C、根据发病率能推知遗传方式D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
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考题 遗传病是指（）。A、具有家族史的疾病B、先天性疾病C、由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D、由于环境因素影响而引起的疾病
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考题 目前可以应用饮食疗法的遗传病是（）A、先天愚型B、血友病C、苯丙酮尿症D、镰状细胞贫血E、先天性幽门狭窄
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考题 巨幼细胞贫血病人红细胞数量降低的根本原因是（）A、红细胞提前破坏B、幼红细胞大量凋亡C、红细胞生成障碍D、红细胞异常分布E、血红蛋白合成减慢
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考题 镰状红细胞贫血病是一种先天性遗传病，其病因是由于血红蛋白的代谢发生障碍。
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考题 下列不属于先天性溶血性贫血的疾病是（）A、遗传性红细胞增多症B、丙酮酸激酶缺陷症C、镰状细胞贫血D、不稳定血红蛋白病E、阵发性寒冷性血红蛋白尿症
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考题 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（）A、核酸代谢缺陷病B、糖代谢缺陷病C、脂质代谢缺陷病D、氨基酸代谢缺陷病
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考题 填空题Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。
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考题 单选题巨幼细胞贫血病人红细胞数量降低的根本原因是（）A 红细胞提前破坏B 幼红细胞大量凋亡C 红细胞生成障碍D 红细胞异常分布E 血红蛋白合成减慢
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考题 判断题镰刀型红细胞贫血病是一种先天遗传性的分子病，其病因是由于正常血红蛋白分子中的一个谷氨酸残基被缬氨酸残基所置换。A 对B 错
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考题 单选题下列不属于先天性溶血性贫血的疾病是（）A 遗传性红细胞增多症B 丙酮酸激酶缺陷症C 镰状细胞贫血D 不稳定血红蛋白病E 阵发性寒冷性血红蛋白尿症
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考题 判断题小儿缺铁性贫血病因最主要的是吸收障碍。A 对B 错
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