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A类药品不良反应（量变型异常）

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考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应
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考题 药品不良反应监察的范围是()A.新药投产使用后5年内发生的各种不良反应B.用药过量引起的不良反应C.质变型不良反应D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形E.疑为药品相互作用导致的不良反应
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考题 根据下列选项，回答 103～104 题：A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有可疑不良反应E．药物相互作用引起的不良反应第 103 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（ ）。
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考题 由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
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考题 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
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考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有可疑不良反应E．药物相互作用引起的不良反应
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考题 以下药品不良反应类型属于A型(量变型异常)的是()。 A、过敏反应B、副作用C、特异质反应
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考题 根据ADR的分类,反应停事件属于()。 A、量变异常型药品不良反应B、质变异常型药品不良反应C、迟现型药品不良反应D、药物相互作用型药品不良反应
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考题 与正常药理作用无关的异常反应，与剂量无关的是指A.A类不良反应B.B类不良反应C.药品相互作用引起的不良反应D.不合格药品引起的不良事件E.药品超剂量使用引起的不良事件
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考题 致畸、致癌、致突变的“三致”是属于（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
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考题 (95～96题共用备选答案)A．质变型异常B．量变型异常C．药物相互作用D．迟现型E．过敏型由于药品本身的药理作用增强所致的不良反应类型是
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考题 与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
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考题 药品使用说明书中未收载的不良反应属于A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有可疑不良反应E．药物相互作用引起的不良反应
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考题 由于药品本身的药理作用增强所致的不良反应类型是A．质变型异常B．量变型异常C．药物相互作用D．迟现型E．过敏型
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考题 药品不良反应的分类有A．A类药品不良反应B．B类药品不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．可疑不良反应E．迟现性不良反应
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考题 新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
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考题 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
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考题 A.质变型异常 B.量变型异常 C.药物相互作用 D.迟现型 E.过敏型"三致"作用的不良反应是
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考题 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应
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考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应
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考题 药品不良反应的分类有（）A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应
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考题 A类药品不良反应（量变型异常）
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考题 B类药品不良反应（质变型异常）
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考题 单选题药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）A A类药品不良反应B B类药品不良反应C 新的药品不良反应D 所有不良反应
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考题 名词解释题B类药品不良反应（质变型异常）
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考题 多选题药品不良反应的分类有（）AA类药品不良反应BB类药品不良反应C药物相互作用引起的不良反应D可疑不良反应E迟现性不良反应
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考题 单选题对上市5年以内的药品须报告其引起的（）A A类药品不良反应B B类药品不良反应C 新的药品不良反应D 所有不良反应
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