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关于医疗机构制剂的说法,正确的是
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
参考答案
参考解析
解析:医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。故A正确,B、C、D错误。
更多 “关于医疗机构制剂的说法,正确的是A.不得在市场销售 B.可以在定点零售药店销售 C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售 ” 相关考题
考题
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制
考题
关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是A、需经省级药品监督管理部门批准B、委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C、委托单位应是"医院"类别的医疗机构D、受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E、药品生产企业不得接受委托配制制剂
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更
考题
以下关于医疗机构配制制剂的说法,不正确的是A.必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品B.发给制剂批准文号后方可配制C.不得在市场上销售或者变相销售D.发生灾情、疫情时,医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用E.不得发布医疗机构制剂广告
考题
关于医疗机构制剂,以下说法不正确的:()
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应取得制剂批准文号B、经国务院或者省级药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构之间调剂使用C、医疗机构配制的制剂,不得在市场销售D、医疗机构制剂,经省级药品监督管理部门批准后,可以在市场销售E、不得发布广告
考题
关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是()
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年B.医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
考题
关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法错误的是A.需经省级药品监督管理部门批准B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
考题
下列说法正确的是A.医疗机构配制的制剂,只要市场上没有供应均可配制 B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验 C.特殊情况下,经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用 D.医疗机构配制的制剂,只要是本单位临床需要即可 E.合格的自配制剂,凭医师处方可在各医疗机构使用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有A.制剂可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记E.同品种可以增加剂型
考题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB
关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂,医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
考题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
考题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
考题
以下有关医疗机构制剂的说法,正确的是A.医疗机构制剂许可证有效期为3年
B.医疗机构制剂可以在医院的网站进行广告宣传
C.可以通过互联网交易方式销售医院制剂
D.可以将医疗机构制剂与其他药品价格一起在医院内进行公示
考题
关于医疗机构配制制剂,下列说法正确的是( )A.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
B.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要的品种
D.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
考题
关于医疗机构自制制剂配制使用注意,下列叙述错误的是
A医疗机构制剂一般不得调剂使用
B医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行
C超范围使用或者使用不当造成的不良后果,由使用制剂的医疗机构负责
D使用制剂的医疗机构,应当严格按照制剂的说明书使用
E医疗机构制剂可以发布广告
考题
下列关于医疗单位制剂管理的说法中正确的是( )A.医疗机构配置制剂仅须医院院长同意即可
B.三级甲等医疗机构配置的制剂可以在市场上销售
C.医疗机构配置制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.三级甲等医疗机构配置的制剂无需审批可在同级的任意医疗机构之间调剂使用
J.=LEFT(J147,2)
考题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
B、无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
C、医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意
D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
考题
关于医疗机构制剂的说法错误的是A.医疗机构配制制剂,须经所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构制剂可以由医院的药学部门配制,其他科室也可以配制供应制剂
C.医疗机构制剂需按要求进行质量检验,质量检验一般由医疗机构的药检室负责,检验合格后,凭医师处方使用
D.医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告
考题
关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售
C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
考题
关于医疗机构制剂的说法错误的是()A、制剂必须按照规定进行质量检验B、合格的,凭医师处方在本医疗机构使用C、不得零售D、不得进行广告宣传E、由国务院药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号
考题
单选题医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )A
医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年B
医疗机构不得配制中药,化学药组成的复方制剂C
医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向本院就诊的患者销售,但不得在其网站上销售D
医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有( )。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续
考题
单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )。A
医疗机构配制制剂,必须取得许可证B
医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C
医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D
医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E
医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
考题
单选题关于医疗机构制剂,下列说法不正确的是( )。A
医疗机构配制的制剂,可以是临床科研的处方制剂B
医疗机构制剂,是指医疗机构根据单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂C
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由各级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》D
无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂E
自制制剂的范围包括:①临床常用而疗效确切的协定处方制剂;②市场上有供应的,但紧缺的制剂
考题
单选题有关医疗机构制剂,说法正确的是( )A
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,可进行某种制剂的配制B
《医疗机构制剂许可证》登记事项为,制剂室负责人、配制地址、配制人C
委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D
医疗机构制剂批准文号的有效期为5年
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