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单选题
缺失或插入突变可导致（　　）。
A

B

C

D

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考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
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考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
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考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 缺失或插入突变可导致A．B．C．D．
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考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
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考题 能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变 B.碱基插入 C.碱基缺失 D.移码突变
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考题 导致框移突变（DNA损伤）的原因是DNA上碱基的 A.错配 B.缺失 C.插入 D.重排
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考题 缺失或插入突变可导致 A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
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考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的( )A.错配 B.插入 C.缺失 D.重排
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考题 A.读码框移 B.氨基酸置换 C.二者均有 D.二者均无缺失或插入突变可导致( )。
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考题 甲型血友病的基因缺陷是（）。A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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考题 下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A、基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B、突变后的三联密码阅读框发生改变C、突变位点后碱基序列与突变前不同D、如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E、移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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考题 可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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考题 在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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考题 甲型血友病的基因缺陷是（）。A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C、PAH的严重缺乏D、CK的水平升高E、凝血因子X基因片段缺失
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考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变？（　　）A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 单选题镰状红细胞性贫血β链的突变是（）A 交换B 插入C 缺失D 点突变
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考题 单选题可引起读码框移位的突变是A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。A B C D E
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考题 单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸
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考题 单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A 1倍B 2倍C 3倍D 5倍
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考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（　　）。A B C D E
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考题 单选题可引起读码框移位的突变是（　　）。A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入l0个核苷酸
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考题 单选题甲型血友病的基因缺陷是（）.A 凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B 凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C PAH的严重缺乏D CK的水平升高E 凝血因子X基因片段缺失
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考题 单选题缺失或插入突变可导致（　　）。A B C D
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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