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单选题
当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。
A

1倍

B

2倍

C

3倍

D

5倍


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸

考题 可引起读码框移位的突变是( )。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸

考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变

考题 能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变 B.碱基插入 C.碱基缺失 D.移码突变

考题 当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换

考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是()时,其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍

考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化

考题 异常血红蛋白病发生机理包括()A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变

考题 下列可引起读码框移位突变的是()A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子

考题 哪种情况会导致移码突变?()A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基

考题 镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变

考题 核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

考题 镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因

考题 可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变

考题 单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A 移码突变B 点突变C 转换D 颠换

考题 单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()A 单个碱基置换B 终止密码突变C 密码子缺失或插入D 移码突变E 融合基因

考题 问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 单选题可引起读码框移的突变是(  )。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸

考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()A 碱基转换B 碱基颠换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变

考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变()。A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸

考题 单选题可引起读码框移位的突变是()。A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸

考题 单选题缺失或插入突变可导致(  )。A B C D

考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括()A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变

考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其可导致(  )。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变