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遗传筛查
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考题
初产妇,29岁,妊娠19周,唐氏筛查21三体风险1:2000,18三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。
A.重新做血清学筛查B.羊水穿刺,检查AFP水平C.超声筛查D.CT筛查E.羊水穿刺,基因检测
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查
考题
《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上。
考题
关于遗传筛查错误的是()A、筛查的疾病在被筛查人群有较高发病率B、筛查的疾病严重影响健康C、筛查的疾病无有效治疗和预防方法D、筛查的方法应简便、经济、大多数人可以接受E、筛查试验具有足够的敏感性和特异性,无创易行
考题
判断题《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》要求:开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗,先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上,新生儿听力筛查率达到60%以上。A
对B
错
考题
单选题关于遗传筛查错误的是()A
筛查的疾病在被筛查人群有较高发病率B
筛查的疾病严重影响健康C
筛查的疾病无有效治疗和预防方法D
筛查的方法应简便、经济、大多数人可以接受E
筛查试验具有足够的敏感性和特异性,无创易行
考题
名词解释题遗传筛查
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