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单选题
有关药品销售管理,说法错误的是()
A

销售药品必须符合法定要求

B

药品经营企业销售中药材,无需标明产地

C

对购药者持处方购药的,药品经营企业必须完全按照处方载明的药品名称、数量销售

D

购买非处方药的,药品经营企业的药学技术人员应做好用药咨询和指导,不得对药品作虚假的宣传、进行误导性的陈述


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题有关药品销售管理,说法错误的是()A 销售药品必须符合法定要求B 药品经营企业销售中药材,无需标明产地C 对购药者持处方购药的,药品经营企业必须完全按照处方载明的药品名称、数量销售D 购买非处方药的,药品经营企业的药学技术人员应做好用药咨询和指导,不得对药品作虚假的宣传、进行误导性的陈述” 相关考题
考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是A、无医师处方严禁销售B、一次销售不得超过2个最小包装C、应当设置专柜,双人管理,专册 登记D、发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是A、在岗执业的执业药师应当挂牌明示B、配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药C、无医师开具的处方不得销售非处方药D、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项E、处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 关于药品销售的有关管理错误的是 ( )A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

考题 下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

考题 根据《药晶生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是 ( )

考题 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )

考题 有关药品价格管理说法错误的是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 ( )

考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作 B.药品拆零销售期间,应保留原包装 C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件 D.药品拆零销售应有拆零销售记录

考题 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

考题 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()A、无医师处方严禁销售B、一次销售不得超过3个最小包装C、不得开架销售D、应当设置专柜由专人管理、专册登记

考题 有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()A 负责拆零销售的人员应经过专门培训B 应做好拆零销售记录C 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染D 应提供药品说明书原件E 拆零销售期间,应保留原包装和说明书

考题 多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期

考题 单选题有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()A 无医师处方严禁销售B 一次销售不得超过3个最小包装C 不得开架销售D 应当设置专柜由专人管理、专册登记