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问答题
简述洁净室(空气洁净技术的主体)的三大特点

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考题 进入洁净室(区〕的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测,测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘粒数

考题 洁净室按使用性质分为( )A.工业洁净室B.农业洁净室C.生物洁净室D.生物安全洁净室E.综合作用洁净室

考题 对洁净室操作技术描述不正确的是A、洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)B、洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒C、各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 PaE、进去洁净室(区)的空气必须净化

考题 简述洁净室区域如何划分。

考题 对洁净室管理错误的是() A、洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施B、人、物流走向合理C、100级洁净室内必须是不锈钢地漏D、洁净室的净化空气可循环使用E、操作人员不应裸手操作

考题 关于空气净化技术的叙述,正确的是A.空气处于层流状态,室内容易积尘B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C.层流净化技术只能达到10000级D.乱流可获得100级的洁净空气E.洁净室必须保持正压

考题 我国药品生产洁净室空气洁净级别划分是按照( )

考题 关于空气净化技术,叙述正确的是A.空气处于层流状态,室内容易积尘B.洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连C.层流净化技术只能达到10000级D.乱流可获得100级的洁净空气E.洁净室必须保持正压

考题 与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

考题 以下关于层流净化特点的叙述,错误的是A.室内空气不出现停滞B.可控制洁净室的温度与湿度C.进入洁净室的空气经滤过处理D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E.空调净化就是层流净化

考题 在洁净空调系统中,具有工程造价较低,空气自净能力强,适用于含尘浓度随空气流向逐渐增高且工艺过程有多种洁净度要求的情况,此种洁净室为( )。A.垂直层流洁净室 B.水平层流洁净室 C.顶送下回乱流洁净室 D.下送顶回乱流洁净室

考题 确定洁净室空气流型和送风量的原则,正确的应是下列哪几项?A.空气洁净度等级要求为ISO6~9级的洁净室,应采用单向流 B.洁净室工作区的气流分布应均匀 C.正压洁净室的送风量应大于或等于消除热、湿负荷和保持房间压力的送风量 D.产生有污染的设备应远离回风口布置

考题 洁净空调系统满足洁净室空气要求的有()。 A、空气洁净度 B、室内负压 C、噪声标准 D、气流速度 E、温度、湿度

考题 洁净室按使用性质分为()。A、工业洁净室B、农业洁净室C、生物洁净室D、生物安全洁净室E、综合作用洁净室

考题 进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

考题 洁净室空气的()和尘埃粒子数应定期监测。

考题 对洁净室的管理错误的是()。A、洁净室与非洁净室必须设置缓冲设置B、人、物流走向合理C、操作人员不应裸手操作D、洁净室的净化空气可循环使用E、100级洁净室内不得设置地漏

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染,洁净室必须保持一定的静压

考题 为防止室外空气渗入洁净室,污染室内空气,洁净室内必须保持()。

考题 判断题为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染,洁净室必须保持一定的静压A 对B 错

考题 单选题对洁净室的管理错误的是()。A 洁净室与非洁净室必须设置缓冲设置B 人、物流走向合理C 操作人员不应裸手操作D 洁净室的净化空气可循环使用E 100级洁净室内不得设置地漏

考题 填空题为防止室外空气渗入洁净室,污染室内空气,洁净室内必须保持()。

考题 多选题洁净室按使用性质分为()。A工业洁净室B农业洁净室C生物洁净室D生物安全洁净室E综合作用洁净室

考题 单选题以下关于层流净化特点的叙述,错误的是()A 室内空气不出现停滞B 可控制洁净室的温度与湿度C 进入洁净室的空气经滤过处理D 洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走E 空调净化就是层流净化

考题 问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 填空题进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。