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问答题
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

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考题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。 A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

考题 国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

考题 下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验() A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品

考题 第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验(  )A.首次在中国销售的药品B.疫苗类制品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品

考题 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A.用于血液筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.疫苗类制品D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E.处方药

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是() A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。B.国内企业首次上市销售的药品。C.国务院规定的其他药品。D.首次在中国销售的药品。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满三年的新药E.国务院规定的其他药品

考题 全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满3年的新药E.国务院规定的其他药品

考题 全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满三年的新药E.国务院际规定的其他药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.血液制品C.注射剂D.放射性药品E.首次在中国销售的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品

考题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )A.首次在中国销售的药品B.疫苗类制品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品

考题 国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、抗癌化学药品D、国务院规定的其他药品E、血液制品

考题 除《药品管理法》有特殊规定以外的进口药品的检验采取什么形式?

考题 某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于()A、抽查性检验B、国家检定C、仲裁性检验D、评价检验

考题 首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

考题 《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A、麻醉药品B、戒毒药品C、对国内供应不足的药品D、生化药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

考题 《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品

考题 单选题某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验( )A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A 用于血源筛查的体外诊断试剂B 血液制品C 疫苗类制品D 计生药品E 首次在中国销售的药品

考题 多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满3年的新药E国务院规定的其他药品

考题 单选题首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行( )A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题国家法律和国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验是(  )。A B C D

考题 问答题除《药品管理法》有特殊规定以外的进口药品的检验采取什么形式?