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单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
A
2.51小时
B
3.83小时
C
4.23小时
D
4.86小时
E
5.14小时
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解析：
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考题
根据下面资料，回答题已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11．2μg／kgB.14．6μ9／kgC.5．1μg／kgD.22．2μg／kgE.9．8μg／kg
考题
根据下面内容，回答题：已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．01／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。则给药剂量Xo应该为 查看材料A.11．2mg／kgB.14．6mg／kgC.5．1mg／kgD.22．2mg／kgE.9．8mg／kg
考题
某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
考题
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
考题
关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
考题
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
E.12h
考题
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案A.平均稳态血药浓度
B.半衰期
C.治疗指数
D.血药浓度
E.给药剂量
考题
已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
则给药剂量Xo应该为A.11．2μg／kg
B.14．6μ9／kg
C.5．1μg／kg
D.22．2μg／kg
E.9．8μg／kg
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
考题
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）A、1.5个药物消除半衰期（t1/2）B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg
考题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
考题
单选题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）A
1.5个药物消除半衰期（t1/2）B
2.6个t1/2C
3.8个t1/2D
4.3个t1/2E
5.2个t1/2
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A
2.51小时B
3.83小时C
4.23小时D
4.86小时E
5.14小时
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A
8.72mg/kgB
9.53mg/kgC
10.24mg/kgD
11.18mg/kgE
12.56mg/kg
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A
2mg/LB
3mg/LC
4mg/LD
5mg/LE
6mg/L
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A
2mg/LB
3mg/LC
4mg/LD
5mg/LE
6mg/L
考题
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A
8.72mg/kgB
9.53mg/kgC
10.24mg/kgD
11.18mg/kgE
12.56mg/kg
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