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单选题
关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）
A
为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多
B
一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带
C
面肌通常也受累，可出现肌病面容
D
病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力
E
血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害
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更多 “单选题关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多B 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带C 面肌通常也受累，可出现肌病面容D 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力E 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害” 相关考题
考题
A.假性肌营养不良
B.假肥大型肌营养不良
C.肢带型肌营养不良
D.强直性肌营养不良
E.营养性肌营养不良19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是
考题
关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A、为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多B、一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带C、面肌通常也受累，可出现"肌病面容"D、病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力E、血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害
考题
假肥大型肌营养不良症的实验室检查中，下面哪项是最有诊断价值的（）A、血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高B、肌电图呈现肌源性肌电损害C、抗肌萎缩蛋白免疫学检查D、肌电图呈现肌源性肌电损害E、肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
考题
关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）A、血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高B、肌电图呈现肌源性肌电损害C、高AchRAb效价D、抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷E、肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
考题
关于进行性肌营养不良，下述哪项是不正确的（）A、假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B、Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C、面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D、肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E、眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
考题
关于面肩肱型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A、为常染色体显性遗传，发病性别无差异B、血肌酸激酶（CK）显著增高C、面部和肩胛带肌肉最先受累，出现"肌病面容"D、病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E、预后较好，生命年限接近正常人
考题
关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
多发性肌炎可包括以下哪些特点（）A、急性或亚急性起病，女性多于男性B、对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力C、有明显的肌肉疼痛和压痛D、血清肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性肌电损害E、部分病例可以合并有恶性肿瘤
考题
19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
考题
单选题19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是（）.A
肢带型肌营养不良B
假肥大型肌营养不良C
强直性肌营养不良D
营养性肌营养不良E
假性肌营养不良
考题
配伍题40～60岁起病，手部小肌肉，缓慢累及近端肌肉（）|典型"鸭步"，Gowers征（）|可见特殊的"苦笑面容"（）|肌无力先累及骨盆带与肩胛带肌肉（）A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
考题
单选题关于面肩肱型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A
为常染色体显性遗传，发病性别无差异B
血肌酸激酶（CK）显著增高C
面部和肩胛带肌肉最先受累，出现肌病面容D
病情进展缓慢，可以逐渐累及躯干和下肢肌肉E
预后较好，生命年限接近正常人
考题
单选题假肥大型肌营养不良症的实验室检查中，下面哪项是最有诊断价值的（）A
血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）增高B
肌电图呈现肌源性肌电损害C
抗肌萎缩蛋白免疫学检查D
肌电图呈现肌源性肌电损害E
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
考题
单选题关于进行性肌营养不良，下述哪项是不正确的？（）A
假肥大型肌营养不良男女患病机会均等B
Duchenne肌营养不良大多伴有心肌损害C
面肩肱型肌营养不良多以面肌无力萎缩起病D
肢带型肌营养不良多属常染色体隐性遗传E
眼咽型肌营养不良多属常染色体显性遗传
考题
单选题关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）A
血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高B
肌电图呈现肌源性肌电损害C
高AchRAb效价D
抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷E
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
考题
单选题关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A
DMD为X连锁隐性遗传B
BMD为X连锁隐性遗传C
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
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