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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
将大蒜素制成微囊的目的是()
A

减少药物的配伍变化

B

掩盖药物的不良臭味

C

控制药物的释放速率

D

使药物浓集于靶区


参考答案

参考解析
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考题 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将( )。A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度

考题 维生素A制成微囊的目的是( )。

考题 将大蒜素制成微囊的主要目的是A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、使药物浓集于靶区D、控制药物释放速率E、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

考题 液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳

考题 是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂A.脂质体B.毫微囊C.主动靶向制剂D.微囊E.微丸

考题 将大蒜素制成微囊是为了( )A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良嗅味C.控制药物释放速率D.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E.使药物浓集于靶区

考题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成溶解度小的盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成植入剂

考题 下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳

考题 维生素A制成微囊的目的是A.B.C.D.E.

考题 将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良臭味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区

考题 利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣 B、制成微囊c、制成不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中E、制成药树脂

考题 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发SXB 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度

考题 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A:防止其水解B:防止其氧化C:防止其挥发D:减少其对胃肠道的刺激性E:增加其溶解度

考题 常用的包合材料是()及其衍生物。将大蒜素制成包合物目的主要是()。

考题 下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳

考题 将β胡萝卜素制成微囊的目的是将 A .防止其水解 B .防止其氧化 C .防止其挥发 D .减少其对胃肠道的刺激性 E .增加其溶解度

考题 将大蒜素制成微囊主要是为了()A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、使药物浓集于靶区D、控制药物释放速率

考题 关于微囊特点以下叙述正确的是()A、微囊无法掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能使药物缓释C、微囊是一种新的药物剂型D、微囊用于口服没有意义

考题 将大蒜素制成微囊主要是为了()A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的气味C、使药物浓集于靶区D、控制药物释放速率E、防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性

考题 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是()A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂质体E、磁性微球

考题 将大蒜素制成微囊的目的是()A、减少药物的配伍变化B、掩盖药物的不良臭味C、控制药物的释放速率D、使药物浓集于靶区

考题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂

考题 单选题将大蒜素制成微囊是为了()A 提高药物的稳定性B 掩盖药物的不良嗅味C 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D 控制药物释放速率E 使药物浓集于靶区

考题 单选题利用渗透压驱动原理达到缓控释目的的方法是()A 包衣B 制成微囊C 制成不溶性骨架片D 将药物包藏于亲水性高分子材料中E 制成渗透泵片

考题 单选题不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()A 包衣B 制成微囊C 制成溶解度小的盐或酯D 制成不溶性骨架片E 制成植入剂

考题 单选题下列不是液态药物固态化的方法是(  )。A 制成微囊B 制成微球C 制成包合物D 制成固体分散体E 制成纳米乳