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单选题
在试验中，（）记录试验情况，归纳和总结试验结果。
A
试验员
B
取样人员
C
资料员
D
施工员
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
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考题
"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括A．方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告B．分析总结和报告C．方案设计，组织实施D．组织、实施、监督稽查E．监查、稽查、记录、分析归纳
考题
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
考题
质量检验正确的步骤是（ ）。A.比较和判定、确认和处置、记录结果、测量和试验B.确认和处置、测量和试验、记录结果、比较和判定C.测量和试验、记录结果、确认和处置、比较和判定D.测量和试验、记录结果、比较和判定、确认和处置
考题
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考题
（）表包括的内容有试验检测项目、内容摘要、试验日期、环境条件、检测仪器设备、原始数据、测量数据、结果分析、参加人员和负责人。A、数据档案记录B、试验检测数据记录C、试验检测结果D、实验结果分析
考题
下面说法错误的为（）A、每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。B、每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。C、研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。D、研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
考题
（）表包括的内容有试验检测项目，内容，试验日期，环境条件，试验仪器检测设备，原始数据测量数据结果分析参加人员和负责人。A、数据档案记录B、试验检测数据记录C、试验检测结果D、试验结果分析
考题
单选题《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）A
试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告B
方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告C
方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告D
方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告E
方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
考题
单选题（）表包括的内容有试验检测项目，内容，试验日期，环境条件，试验仪器检测设备，原始数据测量数据结果分析参加人员和负责人。A
数据档案记录B
试验检测数据记录C
试验检测结果D
试验结果分析
考题
多选题下面说法错误的为（）A每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。B每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。C研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。D研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
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