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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
下列不属于药品的通用名称的是（ ）。
A
阿司匹林
B
异山梨酯
C
地塞米松
D
乐力
E
庆大霉素
参考答案
参考解析
解析：
乐力是一种维生素和矿物质类非处方药，是一种复方制剂。乐力是其商品名称。
乐力是一种维生素和矿物质类非处方药，是一种复方制剂。乐力是其商品名称。
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考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
考题
以下关于药品通用名称叙述错误的是A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D、药品通用名称，又称专有名称E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出
考题
药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
考题
关于药品标签中药品名称的书写，下列叙述错误的是A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致B、药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰C、药品商品名称不得与通用名称同行书写D、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著E、药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一
考题
药品通用名称的规范含义为（ ）。A．国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称B．中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称C．国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称D．国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称E．国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期
考题
以下关于药品通用名称叙述错误的是A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D.药品通用名称，又称专有名称E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
考题
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
考题
有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称
考题
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法正确的是（）。A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色可以不一致B、一般情况下，药品通用名称可以分行书写C、药品商品名称字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的1/4D、对于竖版标签，药品通用名称必须在右1/3范围内显著位置标出
考题
单选题药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）A
药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B
药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C
药品的通用名称、规格、药品的生产日期D
药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E
药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
考题
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A
药品通用名称、规格、产品批号B
药品通用名称、规格、有效期、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
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