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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法正确的是（）。
- A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色可以不一致
- B、一般情况下，药品通用名称可以分行书写
- C、药品商品名称字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的1/4
- D、对于竖版标签，药品通用名称必须在右1/3范围内显著位置标出
参考答案
更多 “根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法正确的是（）。A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色可以不一致B、一般情况下，药品通用名称可以分行书写C、药品商品名称字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的1/4D、对于竖版标签，药品通用名称必须在右1/3范围内显著位置标出” 相关考题
考题
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
根据下列选项，回答 94～96 题。A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（ ）
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A．印有标签B．附有说明书C．印有或者贴有标签并附有说明书D．印有药品名称E．印有“详见说明书”字样的标签
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
考题
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A
药品说明书中禁止使用未经注册的商标B
药品标签中禁止使用未经注册的商标C
药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D
药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E
药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
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