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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
药品的有效期是直接反应映（）
A
药品内在质量的指标
B
药品内在质量的一个重要指标
C
稳定药品的质量的指标
D
稳定药品的内在质量的指标
E
稳定药品的内在质量的一个重要指标
参考答案
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解析：
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考题
下列各项中，应按假药论处的是A．药品超过有效期B．药品不注明或者更改生产批号C．药品未标明有效期或者更改有效期D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
关于药品有效期下列说法错误的是（ ）A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期D．药品的有效期是指药品有效的终止日期E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
考题
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、以上均是
E、超过有效期的药品
考题
下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
关于有效期药品管理叙述错误的是（）A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
考题
单选题下列属于假药的是（）A
超过有效期的药品B
不标明或者更改生产批号的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A
若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B
中成药的调剂应注意药品的效期问题C
效期药品是指标明有一定的有效期的药品D
药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E
中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
单选题下列对劣药的叙述，错误的是（）A
更改生产批号的药品B
变质、被污染的药品C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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