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填空题
空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

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考题 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是A.青霉素类B.中药注射剂C.大容量注射液D.高活性化学药品

考题 空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对()。A.正压B.负压C.常压

考题 矿内许多产尘点和产尘设备,产尘量大而集中,在很多情况下不能直接排到回风道或用风流稀释到允许的浓度,必须采取净化措施,把矿尘就地消除。此题为判断题(对,错)。

考题 A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

考题 生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。

考题 洁净区包括人体净化用室(缓冲间)、操作室、洁净室,空气洁净度等级为()整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。A、8NB、10NC、6ND、20N

考题 ()局部排风应单独设置A、相同空气洁净度的洁净室B、产尘和有害气体的洁净室C、排放介质的毒性大D、排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性

考题 降尘监测,集尘缸放置高度应距离地面5~12m,在某一区域内采样,各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置在屋顶平台上,采样口应距平台()m,落入集尘缸的树叶、昆虫()降尘中,集尘缸中加入乙二醇,是为了防止冰冻。

考题 产尘操作间保持相对负压的目的是什么?

考题 纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。

考题 药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()A、高致敏性药品B、青霉素类药品C、β-内酰胺类药品D、某些激素类

考题 GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

考题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染时,其空气净化系统不得利用()。

考题 青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

考题 由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。 A、多级B、联合C、湿式

考题 空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A、相对负压B、相对正压C、正压D、负压

考题 产尘量大的洁净室,经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,不得利用回风。

考题 洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 问答题产尘操作间保持相对负压的目的是什么?

考题 单选题空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A 相对负压B 相对正压C 正压D 负压

考题 单选题药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是( )A 高致敏性药品B 青霉素类药品C β-内酰胺类药品D 某些激素类

考题 问答题GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

考题 单选题由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。A 多级B 联合C 湿式

考题 填空题洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 填空题青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

考题 填空题生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。