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单选题
关于全基因组关联研究,叙述错误的是()。
A
属于病例对照关联分析的一种
B
全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究
C
目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记
D
目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)
E
目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
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解析:
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考题
关于基因组的叙述错误的是( )A、基因组是指一个细胞或病毒的整套基因B、基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息C、不同生物的基因组所含的基因多少不同D、基因组中基因表达不受环境影响E、有些生物的基因组是由RNA组成
考题
全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
考题
关于全基因组关联研究,叙述错误的是
A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
关于遗传关联分析,叙述错误的是
A、关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计B、病例对照研究为遗传关联分析的常见类型C、病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层D、传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析E、传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究
考题
关于混杂因素的叙述,下列哪些是正确的()。A、不是要研究的暴露因素B、是研究疾病的危险因素C、与所研究的暴露因素之间有统计学关联D、是一个外部变量E、是暴露因素与疾病之间的一个中间环节
考题
关于比值比(OR)叙述错误的是()A、病例组的暴露比值/对照组的暴露比值B、OR=1时暴露因素与疾病无关联C、OR<1时OR越大,关联强度就越大D、OR<1时暴露因素可能是疾病发生的保护因素
考题
关于分析性研究,下列叙述哪些是正确的()A、队列研究可能不出现偏倚B、队列研究可以直接确定发生率C、病例对照研究具有资料易得、利于迅速分析的优点D、队列研究常用于阐述与少见病相关联的因素E、病例对照研究能计算相对危险度
考题
2014年1月16日电,从中科院获悉:近日由中科院动物研究所康乐院士领衔,深圳华大基因研究院和中科院北京生命科学研究院等单位参与的一项研究,成功破译了()的全基因组序列图谱,这是迄今人类破译的最大动物基因组。基于基因组信息,该研究揭示了飞蝗食性、迁飞和群聚的奥秘,有助于揭示蝗灾爆发机制。
考题
对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术
考题
以下关于人类基因组的说法错误的是()A、人类基因组的解读为隔离缺陷基因携带者提供了科学依据B、人类基因组意味着人类家庭所有成员在根本上是统一的C、任何人都不应该因为基因特征而受到歧视D、人类基因组的研究及其成果的应用应努力促进民族和睦和国际和平
考题
单选题全基因组关联研究()。A
明确遗传模式B
对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C
明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D
从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E
从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
考题
单选题关于全基因组关联研究,叙述错误的是()。A
属于病例对照关联分析的一种B
全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C
目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D
目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E
目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
考题
单选题关于基因组的叙述错误的是()A
基因组是指一个细胞或病毒的整套基因B
基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息C
不同生物的基因组所含的基因多少不同D
基因组中基因表达不受环境影响E
有些生物的基因组是由RNA组成
考题
单选题全基因组扫描相关研究发现,与散发鼻咽癌相关的易感基因是()。A
RBB
TNFRSF19C
BRCA1D
LMP-1E
HNPCC
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