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单选题
大多数情况下药物向哪种组织分布较慢（）
A

心脏

B

肝脏

C

肾脏

D

脂肪组织

E

脑

参考答案

参考解析
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考题 关于药物的分布叙述错误的是()。A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
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考题 关于药物分布的叙述中，错误的是()。A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关
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考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
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考题 下面关于药物体内动态分布容积的叙述,哪个组合是正确的()(1)分布容积是药物在体内转运的组织真实容积(2)如果药物向组织转运过多,则分布容积的值越小(3)如果药物向组织转运较多,则分布容积的值越大(4)分布容积可用快速静脉给药时的剂量与血药浓度的乘积来计算(5)分布容积的值可远大于机体容积 A、(1)、(5)B、(2)、(4)C、(2)、(5)D、(3)、(4)E、(3)、(5)
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考题 血液中能向各组织器运转分布的药物形式为游离药物。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 药物从血液向组织器官转运的过程是A、吸收B、代谢C、消除D、分布E、排泄
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考题 指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运A、吸收B、分布C、消除D、排泄E、代谢
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考题 血液中能向各组织器官转运分布的药物形式为A:药物-血浆蛋白结合物B:游离药物C:药物-红细胞结合物D:药物-组织结合物E:离子型药物
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考题 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期 B.血药浓度峰值 C.表观分布容积 D.生物利用度 E.药物的分布
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考题 关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
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考题 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）A、生物半衰期B、AUCC、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布
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考题 关于药物的分布叙述错误的是（）A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
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考题 药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）A、AUCB、吸收C、分布D、代谢E、排泄
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考题 表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是（）A、分布B、表现分布容积C、药物效应动力学D、药物代谢动力学E、消除
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考题 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。
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考题 大多数情况下药物向哪种组织分布较慢（）A、心脏B、肝脏C、肾脏D、脂肪组织E、脑
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考题 血浆蛋白作为转运载体有利于药物向组织分布。
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考题 当药物与蛋白结合率较大时，则（）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多
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考题 氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）A、口服吸收良好B、表观分布容积大，体内分布较广C、大多数通过肝脏代谢D、大多数以原形由肾排泄E、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
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考题 药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除
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考题 下述哪种情况影响药物的分布（）A、药物的剂型B、药物脂溶性大小C、药物与组织的亲和力大小D、药物的分子量大小
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考题 多选题下述哪种情况影响药物的分布（）A药物的剂型B药物脂溶性大小C药物与组织的亲和力大小D药物的分子量大小
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考题 单选题氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）A 口服吸收良好B 表观分布容积大，体内分布较广C 大多数通过肝脏代谢D 大多数以原形由肾排泄E 渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
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考题 单选题关于药物分布的叙述中，错误的是（）A 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B 分布多属于被动转运C 分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D 分布速率与药物理化性质有关E 分布速率与组织学流量有关
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考题 判断题药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。A 对B 错
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考题 单选题药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）A 生物半衰期B AUCC 表面分布容积D 生物利用度E 药物的分布
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