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单选题
中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）
A
药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
B
药物溶液的吸收度不得超过0.03
C
药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D
目视检查未见浑浊
E
在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
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更多 “单选题中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）A 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B 药物溶液的吸收度不得超过0.03C 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D 目视检查未见浑浊E 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15” 相关考题
考题
澄清度检查法中，“澄清”系指( )A.肉眼看不见浑浊B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
考题
根据下列选项，回答 110～113 题：A．重铬酸钾、硫酸铜、氯化钴混合溶液B．亚硝酸钠、硫酸铜、氯化钴混合溶液C．澄清度标准液D．浊度标准液E．稀焦糖溶液第 110 题 澄清度检查采用的标准液是（ ）。
考题
中国药典规定的“澄清”系指A．目视检查未见混浊B．药物溶液的吸收度不得超过0.03C．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液D．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液E．在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
考题
浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)A.0．12～0．15
B.0．18～0．20
C.0．16～0．18
D.0．20～0．25
E.0．11
考题
中国药典(2015版)规定的“澄清”系指A.目视检查未见浑浊B.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液C.药物溶液的吸收度不得超过0.03D.在550nm测得吸收度应为0.12～0.15E.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
考题
澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为A.取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml
B.1.00%硫酸肼溶液
C.10%乌洛托品溶液
D.取B项下溶液加水稀释10倍
E.1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合
考题
阿斯匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）A药物与杂质溶解行为的差异B药物与杂质旋光性的差异C药物与杂质颜色的差异D药物与杂质嗅味及挥发性的差异E药物与杂质对光吸收性质的差异
考题
澄清度检查法中，“澄清”系指（）。A肉眼看不见浑浊B供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
考题
澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为（）A、1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B、取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC、取B项下溶液加水稀释10倍D、1.00%硫酸肼溶液E、10%乌洛托品溶液
考题
中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B、药物溶液的吸收度不得超过0.03C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D、目视检查未见浑浊E、在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
考题
单选题澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为（）A
1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B
取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC
取B项下溶液加水稀释10倍D
1.00%硫酸肼溶液E
10%乌洛托品溶液
考题
单选题阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）。A
药物与杂质溶解行为的差异B
药物与杂质旋光性的差异C
药物与杂质颜色的差异D
药物与杂质嗅味及挥发性的差异E
药物与杂质对光吸收性质的差异
考题
单选题浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法（550nm）检测时，其吸收度应为（吸收池为1cm）（）A
0.11B
0.16～0.18C
0.18～0.20D
0.20～0.25E
0.12～0.15
考题
单选题中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）A
药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B
药物溶液的吸收度不得超过0.03C
药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D
目视检查未见浑浊E
在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
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