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正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂,或未超过1号浊度标准液。
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考题
澄清度检查法中,“澄清”系指( )A.肉眼看不见浑浊B.供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C.供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D.供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E.供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
考题
阿司匹林的“溶液的澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行,目的是为了控制阿司匹林中的A.水杨酸SXB
阿司匹林的“溶液的澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行,目的是为了控制阿司匹林中的A.水杨酸B.醋酸C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯E.苯甲酸
考题
中国药典规定的“澄清”系指A.目视检查未见混浊B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
考题
混悬剂是
A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂
考题
澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为()A、1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B、取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC、取B项下溶液加水稀释10倍D、1.00%硫酸肼溶液E、10%乌洛托品溶液
考题
澄清度检查法中,“澄清”系指()。A、肉眼看不见浑浊B、供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂C、供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂D、供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E、供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液
考题
中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指()A、药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B、药物溶液的吸收度不得超过0.03C、药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D、目视检查未见浑浊E、在550nm测得吸收度应为0.12~0.15
考题
单选题澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为()A
1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B
取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC
取B项下溶液加水稀释10倍D
1.00%硫酸肼溶液E
10%乌洛托品溶液
考题
单选题中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指()A
药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B
药物溶液的吸收度不得超过0.03C
药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D
目视检查未见浑浊E
在550nm测得吸收度应为0.12~0.15
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