网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。
A
k
B
t1/2
C
V
D
AUC
E
C1
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。A kB t1/2C VD AUCE C1” 相关考题
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
B.取决于给药途径
C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
D.取决于开始浓度
E.主要取决于首次剂量
考题
具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系
C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
D、药物体内按一级动力学过程消除
E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.暂缺
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
考题
多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
考题
多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
考题
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A
单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B
单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C
单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
热门标签
最新试卷