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单选题
具有蛋白置换作用的药物，可以使得其他药物的游离型增加，在剂量不变的前提下毒性增加。下列属于这种情况的是
A
抗生素抑制肠道细菌引起出血
B
泻药减少药物吸收
C
阿司匹林合用甲氨蝶呤引起肝脏毒性
D
调血脂药考来烯胺引起地高辛吸收下降
E
碳酸氢钠合用氨苄西林效果下降
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题具有蛋白置换作用的药物，可以使得其他药物的游离型增加，在剂量不变的前提下毒性增加。下列属于这种情况的是A 抗生素抑制肠道细菌引起出血B 泻药减少药物吸收C 阿司匹林合用甲氨蝶呤引起肝脏毒性D 调血脂药考来烯胺引起地高辛吸收下降E 碳酸氢钠合用氨苄西林效果下降” 相关考题
考题
药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象
考题
关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是( )。A、肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降B、老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少C、与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加D、对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短E、即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。
A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒C、对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E、即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是A．心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降B．常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C．对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D．药物与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E．即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是A:心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B:常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C:对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D:与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E:即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述正确的是A:心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降B:常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C:与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少D:对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长E:即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
下列关于肝功能不全时药代动力学改变的说法，不正确的是A:主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长B:血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强C:血浆中游离型的药物浓度升高D:肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强E:肝功能损害较轻者短期口服安全范围较大的药物可不调整剂量
考题
对于肝功能不全时，描述错误的是A:肝脏的蛋白合成功能减退B:血中结合型药物减少，而游离型药物增加C:肝脏代谢药物的代谢速率和程度降低D:对于肝功能损害者，药物剂量应下调E:药理效应降低
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收，也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
考题
关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是（）A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时，药物剂量应减少C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、E.年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AU增加
考题
下列影响老年人用药，叙述错误的是（）A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C、对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E、即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
药物与血浆蛋白结合（）A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
考题
药物消除按指数衰减。其量效关系是（）。A、单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B、单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C、单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D、单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E、单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间
考题
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
考题
单选题下列说法正确的是（ ）。A
咪唑环对CYP具有不可逆抑制作用B
CYP2E1的诱导剂乙醇会诱导该酶的活性增加C
特质性药物毒性与药理作用同时发生D
药物对CYP450的抑制作用会导致其他同时使用的药物的代谢增加E
特质性药物毒性发生在药理作用之前
考题
单选题药物与血浆蛋白结合（）。A
多以共价键形式结合但是可逆的B
是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C
是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D
两种药物与血浆结合不产生竞争现象E
不影响药物的转运和排泄
考题
单选题关于药物毒性的叙述中，不正确的是（）A
泛指药物或其他物质对机体的毒害作用B
药物在体内蓄积则可显示毒性反应C
毒性和副作用是可以分开的D
具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关E
一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
考题
单选题下列影响老年人用药，叙述错误的是（）A
心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B
常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C
对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D
与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E
即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
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