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判断题
对于正在进行确认的试剂，所有组份应来源于同一批试剂，不能由其他试剂（即使另一种试剂为同一厂家生产）所替代或实验室自己配制。
A
对
B
错
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解析：
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更多 “判断题对于正在进行确认的试剂，所有组份应来源于同一批试剂，不能由其他试剂（即使另一种试剂为同一厂家生产）所替代或实验室自己配制。A 对B 错” 相关考题
考题
关于临床微生物实验室内试剂的质控叙述正确的是()
A.所有试剂均应标注内含物、浓度、储存需要、制备日期、放置要求及失效期B.购入新的试剂或自己配制，更换批号，更换生产厂家时无需进行质量控制C.氧化酶试剂无需每天使用前用阳性和阴性对照测定D.Optochin纸片用粪肠球菌ATCC29212做阳性质控菌种，肺炎链球菌ATCC6305做阴性质控菌种
考题
以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）A、每批抽检4盒试剂盒B、对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告C、国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准D、试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
考题
关于土壤农化分析中试剂的选用，下列说法错误的是（）A、一般用化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂B、微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液C、选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要用D、工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的
考题
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的灵敏度为（）。A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%
考题
微量碘的分析方法对实验条件要求严格，实验中首先注意的是正确配制试剂，下面哪种做法是正确的？（）A、实验室所用试剂要求优级纯，可用蒸馏水配制。B、实验室所用试剂要求优级纯或分析纯试剂，用电导率≥1.0μs/cm的去离子水配制。C、实验室所用的试剂要求用分析纯，可用去离子水配制。D、实验室所用试剂要求优级纯或分析纯试剂，用电导率≦1.0μs/cm的去离子水配制。
考题
单选题以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）A
每批抽检4盒试剂盒B
对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告C
国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准D
试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏
考题
填空题我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的。对于农化分析常规项目，一般用（）纯试剂配制溶液，标准溶液和标定剂通常用（）纯试剂配制。对于微量元素等精密项目的分析，用（）纯试剂配制一般溶液，用（）纯试剂配制标准溶液。
考题
判断题为了节约试剂，每次试剂称量完毕后，多余试剂应倒回原试剂瓶中。A
对B
错
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